Guido Scarabelli介绍了这个免费注册的网络研讨会,展示了基于物理的自由能扰动(FEP)方法如何准确预测蛋白质稳定性,并提高生物疗法的潜在商业成功。

物理稳定性是生物疗法、疫苗、诊断、酶和其他蛋白质产品临床和商业成功的关键决定因素。预测蛋白质稳定性的精确计算方法的发展可以减少实验突变体设计活动的成本和时间。

在这个长达一小时的网络研讨会上,Scarabelli演示了FEP作为一种严格的基于物理的计算方法的成功,展示了它如何在由分布在14个不同蛋白质结构上的328个单点突变组成的数据集上定量评估不同蛋白质的相对热力学稳定性。他以现场问答环节结束了网络研讨会,由《化学世界》的商业编辑菲利普·布罗德维斯主持。必威体育 红利账户

在本次网络研讨会结束时,您将了解到……

  • 关于模拟条件对计算预测的影响
  • FEP方法降低评估突变结构的成本和时间
  • 测量氨基酸残基突变对蛋白质稳定性影响的实验技术如何既耗时又昂贵

薛定谔资深科学家吉多·斯卡拉贝利的肖像照片

主讲人:Guido Scarabelli,资深科学家

Guido Scarabelli于2010年毕业于意大利米兰大学,在那里他从事抗体结合位点的计算特征研究。然后他搬到美国纽约西奈山医学院,然后到密歇根大学,在那里他使用增强采样分子动力学模拟来表征多肽和运动蛋白。在那之后,他加入了Schrödinger,致力于描述突变对蛋白质结构的影响。

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Schrödinger是先进分子模拟和企业软件解决方案的领先提供商,可加速和提高药物发现和材料设计的效率。Schrödinger成立于1990年,拥有近600名员工,业务遍布全球。如需更多信息,请访问www.schrodinger.com