咖啡因•苯甲酸cocrystal从未完成60年来科学家们终于被结晶

七年的工作后,一组化学家在全球四个实验室成功地准备cocrystal以前认为是不能得到的

Cocrystals晶体材料组成的两个或两个以上的分子在一起在同一晶格。在制药行业Cocrystallisation意义重大,药物分子筛选cocrystal形成为了改善其溶解性,稳定性和生物利用度。这样做的优势增加晶体形式的数量,可以考虑药物配方,同时最大化专利保护。

尽管计算研究表明一个稳定cocrystal咖啡因和苯甲酸之间应该形成,先前所有在过去60年里失败了。当cocrystal不形式,我们想明白这是为什么,病人可能错过更好的医疗服务,如果我们错过晶体形式,”说Dejan-Krešimir Bucar在英国剑桥大学,他领导了这一研究。我们提出一个动态障碍阻碍cocrystal形成,所以我们的想法是添加一个分子物种类似于原子核的发现咖啡因·苯甲酸cocrystal像种子一样促进结晶。想到的第一件事就是来取代苯甲酸fluorobenzoic酸衍生物,由于氟原子和氢是如此相似的大小。

一旦杂环的种子已经在实验室中使用,无论是否形成的cocrystal种子

奇怪的是,一旦种子被引入到实验室,形成的cocrystal不管他们使用的结晶实验。研究小组发现他们无法复制他们的负面结果,即使购买新样品和玻璃器皿。Bucar说,这实在是令人困惑的。“cocrystal一旦形成,实验室变成了污染,这样可以防止任何进一步的研究,这意味着我们需要将我们的实验转移到其它未被污染的实验室”。

Andreas Lemmerer药物多晶型物和cocrystals专家从约翰内斯堡的威特沃特斯兰德大学的南非表示,“尽管动力学参数尚未建立,这种组合计算经过慎重考虑和仔细研究和复制的实验应该鼓励研究人员追求目标cocrystal以前失败的尝试。”