DNA读者棘轮近

快速、廉价的DNA测序刚刚走了一步,由于新技术来控制运动的单一DNA链通过蛋白纳米孔“读者”。的进步,Reza Ghadiri和他的团队年仅工作在拉霍亚的斯克里普斯研究所,我们,裂缝的根本问题阻碍纳米孔测序DNA——如何让DNA旅行慢慢足够通过孔隙读出序列基础基础。¹

背后的想法这样的蛋白质pore-based读者——比如最近由Hagan Bayley牛津大学,英国²在原则上,听起来很简单。电势是用于绘制单个DNA链从一边的孔隙。因为每个链进入毛孔,电流流经孔隙变化明显,精确的电流的特征DNA基地占据孔隙。

理论上,DNA序列可以读出记录改变当前DNA链遍历孔隙。然而,在实践中,线程所需的电压站到孔隙然后通过毛孔吸收DNA太快,每个基地被检测出来。

Ghadiri的解决方案是将一个聚合酶——年仅使用蛋白质性质将单链DNA转化为双链在细胞复制DNA链的顶端。作为其沿着链酶工程,增加基地形成第二个链,它渐渐地通过毛孔,基地,基地速度将放缓,足以让每个基本电化学原理确定。

“你能想到的马达蛋白聚合酶,“说Ghadiri。年仅的不仅仅是减缓DNA穿过孔的速度是很重要的——你得通过孔隙在这个逐步流行。

这显著的示范,DNA酶也可逐步通过纳米孔,没有循环的试剂,补充最近基地成功识别,”贝利说,他也和Ghadiri DNA的读者,但年仅并未参与此次研究。当两相结合,纳米孔测序设备将会完成。”

Ghadiri说他已经年仅致力于下一代版本的系统,这将把他的DNA聚合酶方法的读取头的贝利,能够识别每个基地开发的纳米孔穿过孔。这是另一个挑战将所有这些事情在一起,但至少没有根本问题,它不能被完成。

詹姆斯·米切尔乌鸦