新染色质DNA的研究揭示更现实的结构复制染色体

西班牙研究人员提出了一种新的模型DNA包装在细胞分裂。他们说复制染色体形成致密,纤维状结构,而不是像先前认为的——这也可能占特征条带出现在染色体的准备。

染色体在细胞分裂被广泛认为是由染色质纤维- DNA缠绕蛋白质粒子称为核小体。但是巴塞罗那大学的研究人员说,这种松散的包装不能解释内高浓度的DNA复制的染色体。

“很多论文解释基于这个旧的观点,”首席研究员说Joan-Ramon达坂。但解释如何能保持细胞DNA的安全,将通过细胞无破损,我们需要一个强大、结构紧凑,我们真的认为叠盘子比纤维结构。

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来源:©施普林格

电子显微镜揭示了染色质盘子

达坂的工作,以前的研究之间的区别是,在他的团队的实验条件更紧密地与细胞环境,含有高浓度的阳离子如毫克2 +。而不是准备研究染色体进行使用Mg完全变性2 +螯合剂EDTA等团队生产孵化鸡染色体部分变性的体温,然后他们穿过一个注射器。

弗兰克•Uhlman研究染色体分离在伦敦英国癌症研究的研究所,认为板块可以固定人工制品。“我从来没有见过他们在任何其他染色体的准备,”他说。

但达坂辩称,他的团队研究了他们的染色体准备使用几种不同的技术,包括传统的透射显微镜,低温电子显微镜和原子力显微镜,只能面对相同的结果——这些致密,叠盘子。结果也支持发现从先前的实验中,研究人员发现人类海拉细胞板。

我认为达坂的工作已经被低估了多年来,”杰弗里·海耶斯说,DNA结构的专家在罗切斯特大学医学中心,纽约。”他指出,在中期染色体DNA的密度远高于当前可以占30 nm染色质纤维折叠的模型。这是一个很有趣的困境,需要进一步关注。

达坂说没有其他现实的解释提供了形式的离散乐队当染色体染色为遗传学研究做准备。纤维,他说,这将是无法想象这些乐队如何形式。但如果染色体是由许多叠盘子,然后很容易想象丰富的染料去特定的乐队在t、g c双。”

下一步是要试着了解团结板块的相互作用。到目前为止,球队只知道板块之间的相互作用弱于。

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