健康的突破

癌症疫苗

讨论的一个最健康的进步在过去的十年已经被所谓的癌症疫苗。这些产品实际上不是癌症但是抗病毒疫苗——宫颈癌疫苗对肿瘤细胞没有直接影响,但目标人乳头状瘤病毒(HPV),负责大多数情况下的子宫颈癌。默克公司生产的“加德西”,雇用了四个“病毒样蛋白”在实验室引起保护性免疫反应到四人乳头状瘤病毒类型,而由葛兰素史克Cervarix防止两个。所有模拟蛋白质在人乳头状瘤病毒的外套。

也有一些治疗癌症疫苗的发展,旨在治疗已经被诊断出癌症。第一个获得批准——尽管只有在俄罗斯- Oncophage,销售由美国公司对肾癌的治疗(见抗原必威体育 红利账户,2008年5月,p10)。在英国,基于牛津正准备为其前列腺癌疫苗TroVax二期试验。

不幸的是,这种治疗将需要更长的时间来造福世界上最贫穷的国家,癌症是在上升,一些获得筛查项目。虽然肿瘤学的地区之一,受益巨大新兴信息从人类基因组计划(请参阅下面的“基因潜力”),这些信息将会更少的好处在疟疾和结核病等疾病的贫穷,因为药物必须目标传染性病原体,而不是人类基因或蛋白质。“我认为,公平地说,贫困地区的疾病有些落后的遗传信息,”贾斯汀布莱恩兄弟说,医学研究理事会的药物发现主管技术(MRCT)在伦敦,英国。

基因可能

这是十年以来完成的人类基因组序列草案。以其出版三十亿年的承诺和期望,在研究这些化学碱基对,医学研究人员将神圣治疗多种疾病和遗传疾病。但布莱恩兄弟指出,阅读代码的问题是低于转换成有用的信息,可以用来开发新的疗法。人类基因组已经采取了一些时间在药物发现有影响,但我认为我们现在看到一些重大影响的信息,”他说。

与医学研究委员会的科学家合作,MRCT目前帮助将关于帕金森病的遗传信息转化成什么可能是世界上第一个重要蛋白质的有效抑制剂帕金森患者的目标。体内基因LRRK2富亮氨酸重复激酶2()是长期活跃在某些帕金森氏症人群由于基因突变产生,因此,体内基因LRRK2关闭这些人群的目的。同样,测试与癌症相关基因的存在,就像Her2基因,现在可以告诉医生有针对性的药物疗法是否会在个别病人是有效的。

把握住了心脏病

2001年,辉瑞的立普妥(阿托伐他汀)成为了历史上最大的销售药品,数以百万计的世界各地的人们服用降胆固醇药。心血管疾病(CVD)在英国现在影响不到三分之二的人做了一个十年前,在美国只造成1995年四分之三的人死亡。

看来,药物,虽然他汀类药物立普妥等可能不会大幅下降的唯一原因心脏病,他们当然是关键,尼克松格雷姆说,在阿伯丁大学的药理学家研究心血管疾病,英国。“他汀类药物是主要的成功故事在最近的治疗心血管疾病,”尼克松说。他们有一个戏剧性的对死亡率的影响,尽管他们已经规定的一段时间,最近才被赞赏。”与此同时,他补充说,组织纤溶酶原激活物大大改善一些中风患者的前景。治疗是一个修改版的自然人类酶分解血栓。如果管理迅速在90分钟内(理想),病人的一个合理的机会恢复会加倍。

心脏病仍是世界最大的杀手之一,然而,与主要的负担落在发展中国家,在那里,据世界卫生组织统计,80%的人死于心血管疾病的发生。

变构调节器

传统的小分子药物目标蛋白质的活动网站,模仿人体自然产生的一种化学物质激活或阻止他们的活动。相比之下,变构调节器目标但活性部位的任何地方。到目前为止,只有几个来到了市场:Mimpara (cinacalcet),钙敏感受体的调制器,帮助控制肾病患者的钙水平,2004年被批准;和Celsentri (maraviroc),复合块关键艾滋病毒受体,在2007年。但更多的是在发展和结构,有更少的限制药物的新型的样子。因此,化学药物设计的空间是巨大的。根据阿瑟·Christopoulos药物发现生物学实验室负责人莫纳什大学在维多利亚,澳大利亚,这是主要原因制药行业已经开始采用更变构的方法在过去的十年。

一个关键优势是能够“微调”的活动目标。'你只是调整了如果你想要更好的工作或者抑制它如果你不想工作,而不是普通药物的大锤方法切换目标,或阻止目标,“Christopoulos解释道。这种微调,他说,产生更多的生理基调的比传统的药物。

RNA干扰

20 000左右的基因在人体内,许多疾病是目标但也许不到四分之一可以有针对性的使用传统的方法。这是因为大多数传统药物,如小分子或抗体,目标基因产物——蛋白质。核糖核酸干扰(RNAi),然而,使用一种完全不同的方式。RNAi是一个突破,因为它不去蛋白后,”克劳斯Giese说,RNAi疗法公司首席科学官沉默疗法。它停止蛋白质生产放在第一位。因为这个,现在所有的20 000个基因药物靶点。

过去的重大突破时发现小长度(大约20个碱基对)的“干扰”核糖核酸可以用来抑制靶基因的活动。从那时起,沉默疗法及其竞争对手采取了一些治疗临床试验,对疾病包括癌症、黄斑变性和某些肺部疾病。

Giese说,目前最大的障碍是“交付,交付,交付”——治疗分子大,经常不稳定,但从理论上讲,这种方法可以用来解决几乎任何疾病。

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