不寻常的手性诱导分子系统中观察到的现象

9-borafluorene-mediated一C3-symmetric螺旋桨分子,合成的三倍benzannulation 1, 3, 5-tris (phenylethynyl)苯,经过螺旋反转P -和M-conformers之间的比例是有偏见的影响下解决

来源:©义明Shoji & Takanori福岛

从日本研究人员合成一个螺旋桨分子可以感知的手性溶剂。sterically拥挤的分子变化之间的左和右撇子的矫形器根据手性溶剂。

这种不寻常的例子一个与溶剂分子主机传感能力,由Takanori福岛和他的同事们在东京理工学院,中央苯平面三个π-blades,都朝着同一个方向相对于飞机。团队发现系统在测试一种新的合成方法高度对称和sterically拥挤π-systems。它涉及一个benzannulation反应,同时形成了三个螺旋桨分子的武器。

他们合成协议是非常强大的,现在提供超分子化学家访问three-dimensionally-designedπ-conjugated结构,”说小松竹内专家在分子识别和分子传感器在日本国家材料科学研究所。我认为他们的benzannulation反应可以为一种新的构造产品π-conjugated结构小分子和大分子系统stimuli-responsiveness。”

C3-symmetric动态螺旋分子2、7 - di-tert-butyl-9 10-diarylphenanthrene-based p-blades

来源:©皇家化学&#必威手机登陆24517;威官网下载app学会的

C3对称的螺旋桨分子之间发生螺旋反转P- - -矫形器的比例是有偏见的手性溶剂的影响下

福岛的研究小组发现,叶片的结构的螺旋构象是更好的溶剂化,由于手性传递从溶剂分子。的溶剂化作用,这是一个动态的过程,不能诱导手性有机分子的解散后即使溶剂分子手性,“福岛解释道。所以目前发现我们都很激动。”

福岛说,最简单的应用程序将是一个手性传感器与环境响应性。该系统的显著特征可能是它的多功能性,自通用分子手性传感器有一个专门的设计为一个特定的目标分子基于一个锁和重要原则。一个合适的螺旋桨桨叶的设计也可以提供一个配体分子对金属离子环境催化反应系统的开发。