加快适合仿真实验

在一个突破报道1997年,^{1 - 3}研究人员机械拉一个蛋白质,肌,直到其结构瓦解。计算机模型-应用于解释观察分子而言只能模拟这种转变在更短的时间尺度,但法国的研究人员已经成功加快实验与仿真。⁴

肌是一个世界纪录保持者蛋白质:这是最大的单一链蛋白质,也最灵活。蛋白质是肌肉纤维的春天,帮助恢复肌肉的收缩后放松的位置。

1997年,几组使用原子力显微镜(AFM)或激光镊子拉单分子或肌小节的碎片,直到它的一些领域(结构单元)是分开的。这些实验显示扩展和力量,但不是演变机制。工作出多肽链分裂,研究人员必须使用计算机模拟。

由于计算能力的限制,全面模拟当时只可以跑几百皮秒(今天微秒例程和毫秒模拟是可行的)。这意味着模拟展开不得不进行好几个数量级的速度比实验中,结果不能匹配。

通过管理,加快实验1000倍,西蒙Scheuring集团法国大学,法国,使仿真和实验之间的比较成为可能。相比传统的AFM力谱,我们使用悬臂短约30倍(6µm)比传统悬臂(200µm)。我们另外用小说样本支持减少水动力拖动和非常快的电子产品,Scheuring解释说。

赫尔曼Gaub路德维希马克西米利安慕尼黑大学的集团于1997年在那些被迫展开报道,欢迎技术进步。与这份报告Scheuring实验室明显有助于提高单分子仪器并打开门更好的理解生物分子力学,”Gaub告诉必威体育 红利账户。

分子行为的高速试验和模拟是非常不同于在较低的速度。分子似乎是拉得太快,没有扩散的时间了,因为拉强加的主宰的轨迹在自然扩散Scheuring总结道。

Scheuring说,同样的方法也可以用于制药科学研究中的交互。持怀疑态度的专家已经警告说,解释这样的工作实际上是困难的,是快速的展开的力量远远大于蛋白质将经历的自然环境。