化学改性,稳定RNA分子更容易进入细胞,研究人员

韩国科学家已经找到一种方法来稳定治疗RNA分子,使用化学修改,这样他们可以更顺利地贩卖进入细胞。稳定结构已经被证明是更有效的针对肿瘤的老鼠。

小RNA分子称为小干扰RNA (siRNAs)可以用来抑制基因表达在病变的细胞——承认他们的治疗潜力,与癌症尤其是催生了一批生物科技初创企业在过去的几年里。但进展受到困难提供靶细胞的分子与载体聚合物可以在复杂的非常不稳定。

新修改siRNAs,由韩国先进科学和技术研究所的研究人员在大田,更紧凑、更稳定、更容易被细胞。首席研究员Tae Gwan公园解释说,他们是由结合几个siRNAs multimeric结构。这种结构由氢键和二硫化链接在一起,可以打破一旦进入细胞产生完整的单体针对特定基因序列的能力。高电荷密度的multimeric siRNAs允许他们与阳离子聚合物形成更稳定的复合物。

”这个概念本身是聪明的和合理的进一步追求,”大卫·科里说工作在RNA干扰在达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心,德州,我们。但他并不是特别兴奋的结果研究小组显示到目前为止,数据不是特别强,他说。

图像分析表明,在复杂的阳离子聚合物,修改后的结构可以更小比小干扰rna分子“裸”几百纳米。当注入小鼠肿瘤移植,复合物似乎更有效地沉默基因表达荧光蛋白的组织。

下一步是证明分子疗法。我们正在测试是否抗癌multi-siRNA复合物,当管理系统,可以专门针对固体肿瘤组织和肿瘤组织的生长是否可以推迟,“说公园。“当前配方也被检测局部伤口愈合。

海莉桦木

引用

et alNature材料,2010年,DOI: 10.1038 / NMAT2626