结核病的防御机制

美国科学家已经发现一种化学防御系统所使用的结核细菌抵御人类免疫细胞。这项研究可能最终导致结核病的新药,这仍然是全球传染病的最大杀手之一。

Biswarup Mukhopadhyay和Endang Purwantini弗吉尼亚生物信息学研究所揭示出未知的角色_420年H₂的简化型分枝杆菌产生的辅酶物种,包括结核菌。F_420年H₂帮助细菌生存轰炸和有毒的含氮化合物时被一个名为巨噬细胞的免疫细胞。

”结核分枝杆菌非常善于避免巨噬细胞的抗微生物活动和休眠的免疫细胞,能活的Mukhopadhyay解释道。除此之外,一个巨噬细胞试图杀死它淹没二氧化氮。这项工作显示了细胞的方法之一可以应对这种攻击。”

在有氧条件下,F_420年H₂将没有₂少到一个有效的抗菌素-一氧化氮(NO)允许细菌击倒在巨噬细胞,直到失主活动性结核病。的团队确认这个基因负责F_420年和F_420年H₂生产,发现细菌变得高度敏感₂。Mukhopadhyay指出,他们的在活的有机体内研究到目前为止的密切相关的物种,m . smegmatis——尽管结核病的敏感度₂建立了。

研究人员计划在结核病开展进一步的研究,以及找出确切的化学机制₂没有转换。Mukhopadhyay还推测,F_420年H₂也许像一个传感器,密切关注通过水平的巨噬细胞的活动没有₂它释放。

辅酶已经吸引不同群体的兴趣作为实验结核病药物的目标。Mukhopadhyay说,他的研究很重要,因为它证明他们的工作。我们的工作给一个明确的原因阻碍F_420年生物合成的过程或减少F_420年可能有助于治疗结核病,”他说。

海伦娜Boschoff研究结核病国家过敏症和传染病研究所的马里兰州,说这项研究提出了有趣的问题。这个问题让我们很多我们看的一氧化氮的作用机制不仅结核病,而且其他病原体。没有₂经常提到的但没有认真思考其他活性氮中间体。

Mukhopadhyay表示同意。的生物没有一种机制来处理₂告诉你,这是非常糟糕的细胞,”他说。如果我们可以找出原因,这意味着我们能想出一种新药的目标。”

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