不对称反应的选择性

科学家们观察到,换一种不对称反应的温度从0到-44ºC颠倒其选择性,增加的阴谋homochirality起源于生物。

自然总是使l -氨基酸和e糖但科学家们还不完全了解这个homochirality开始。不对称自催化反应,反应的手性产物自身催化作用形成,被认为扮演一个关键的部分。一个手性触发启动反应并确定初始产品的手性;自动催化作用然后驱动器产生的高对映体过量。

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降低反应温度,从0到−44°C颠倒这个反应的选择性

一项新的研究中,观察自动催化作用的嘧啶基烷醇在不同条件下,可以使我们更接近真相。Kenso Soai和他的同事们在东京大学、日本和默克研究实验室,我们发现,反应的产品之间的转化年代R配置,在近乎完美的对映体过量,通过调整温度从0到-44ºC,分别。试验测试了这些反应的温度与不同手性胺和酒精触发器和发现,只有温度影响产品的手性。

Soai说,目前的结果的重要含义是手性的原始触发不一定确定产品的绝对构型。这种不寻常的行为可能表明最初的手性化合物,导致所有l -氨基酸分子可能产生酸过量的在不同条件下。

拉蒙·里奥斯托雷斯专家说在英国南安普顿大学的不对称催化的结果是非常有趣的和提出了一些重要问题先入为主的想法,化学家对反应机制。如果这可能适用于不同的反应将是极大的兴趣,因为相同的催化剂可以实现两种对映体的反应,但这是非常遥远,”他补充道。

这种温度控制背后的机制尚不清楚,但研究小组推测,它可能聚合随着反应的进行。他们继续调查研究不仅是如何倒。