一个小监狱可以容纳一个生物细胞可能是一个有用的工具为研究罕见的细胞

ACS

酵母准备破产的监狱(左)。监狱的拥挤条件满金黄色葡萄球菌(右)

如果你需要隔离一个细菌细胞,为什么不建造一个监狱吗?这个方法布莱恩Kaehr和他的同事们桑迪亚国家实验室我们已经采取了。利用多光子光刻技术,他们可以构造四面墙和屋顶单个细胞在短短一分钟。这种细胞监狱可以更方便学习非常罕见的细胞。

构建监狱,激光是用于启动一个激进的反应photosensitiser,亚甲蓝,使交联蛋白单体在一起形成一个水凝胶结构。只交联发生接近激光的焦点,所以研究人员可以通过提高重点逐步建立城墙,直到墙壁大约10µm高。然后创建一个屋顶通过扫描激光在墙壁的顶端,捕捉任何6250年µm内部3大小监狱(视频)。

当前研究单个细胞依靠微流体技术,在细胞悬浮在一个解决方案是通过微尺度路径和障碍设计陷阱细胞。对我们的真正的唯一性的方法是针对孤立的单个细胞,与所有的竞争方法……你可能会随机陷阱一个细胞,Kaehr解释说。”在这里,如果我们有一个罕见的细胞环境,可能会出现一百万分之一,我们可以屏幕和目标特定的细胞在其中一个房间然后做单细胞化学或分析。

商会建立在这样一种营养物质和废物可以扩散,但其他细胞不能进入。结果,被困的细胞是免费的从其他细胞复制不受干扰。几天之内,一个细胞可以复制很多次腔填充和屋顶向外凸起。

革兰氏阳性的团队测试了这种技术(金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性(大肠杆菌)的细菌,以及酵母(酿酒cerevisae)。与当前的设置中,只有三分之一的细胞分离可以生存和繁殖。这可能是由于几个因素,但主要问题是有毒的形成产生的活性氧自由基反应。

然而,David Weitz哈佛大学的我们,说:“当我读到它,我只是觉得“很漂亮,很可爱,但我用它做什么?“我没有答案。Kaehr有几个想法,包括研究细胞信号,但仍在寻找其他应用程序。我在游戏中试图发展生物学的技术。这是一个很好的技术,我们可以货比三家,看看有什么有趣的生物学家们的问题。”