Imfinzi和tremelimumab检查点抑制剂配对失败击败在肺癌化疗

几乎£100亿已经被从提供英国制药巨头阿斯利康股市估值后万众期待immuno-oncology试验结果未能显示在标准肺癌治疗中获益。

神秘的三期临床试验的非小细胞肺癌(NSCLC)结合两种不同的检查点抑制剂抗体药物,Imfinzi (durvalumab)和tremelimumab。没有满足其主要终点,延长的时间在治疗期间和治疗后患者的癌症化疗比没有进一步恶化。然而,试验将继续观察患者存活多久组合,单靠Imfinzi,结果在2018年底到期。

与immuno-oncology制药工业最热门的领域之一,阿斯利康的风险很高。主要检查点抑制剂药物,Keytruda (pembrozilumab)从阿斯利康的美国竞争对手默克公司在非小细胞肺癌仍是占主导地位,被给予在某些情况下作为初始治疗和化疗。

阿斯利康曾希望加入默克公司作为市场的领导者,跨越百时美施贵宝的Opdivo (nivolumab),这同样未能在2016年8月在NSCLC击败标准化疗。迄今为止,Imfinzi才由美国食品和药物管理局批准用于膀胱癌初始化疗治疗后已经失败了。

然而,当天神秘的试验结果,阿斯利康表示,它将与默克公司合作共同开发和癌症疗法与Imfinzi Keytruda co-commercialise组合。这笔交易将会看到每个免疫疗法与两个阿斯利康小分子药物:聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂Lynparza (olaparib)和更传统的激酶抑制剂selumetinib。作为协议的一部分,默克公司将支付阿斯利康(£65亿)85亿美元,包括16亿美元的前期。