细菌套索干细胞保留问题的核心

粘细菌蛋白质丰富的干细胞可以帮助追踪和修复受损的心脏组织,新的研究显示。¹这一发现可以形成一种新的治疗方法的基础心脏病造成的损害。

的一个关键问题阻碍干细胞的治疗用途,很难让细胞进入正确的位置和足够长的时间。”很明显,有这个问题导航和保留,”评论亚当·佩里曼英国布里斯托尔大学的。现在,佩里曼,保罗比赛和他们的同事们设计了一个系统,有助于干细胞在那里找到受损的心脏组织和坚持。

它依赖于一个令人惊讶的发现的口腔细菌和心脏病之间的联系凯瑟琳回来,也在布里斯托尔大学的,和保罗比赛在2017年。²他们的研究关注链球菌gordonii,通常驻留在牙齿表面无害。然而,如果流离失所,伺机微生物蛋白质,允许其移植心脏,造成严重感染。血液中,细菌可以到达心脏,在那里他们可以绑定到损坏或有缺陷的心脏瓣膜使用粘性分子表面,”解释。

粘蛋白,称为CshA,通过catch-clamp运作机制。这涉及到一个弱绑定套索与纤连蛋白的多肽,蛋白质在伤口愈合更丰富。如果套索发现合适的心肌纤连蛋白,它抓住并允许第二部分牢固地夹到纤连蛋白的蛋白质。这种组合的灵活、松散绑定套索和紧密绑定夹美国gordonii找到自己的目标并保持。

借用美国gordonii,佩里曼和种族的团队合成的基因序列CshA融合积极推动绿色荧光蛋白,表达了这个大肠杆菌。净化这嵌合构造使用金属亲和层析后,他们介绍了表面活性剂分子设计有一个带负电荷的羧基和长烷基链。表面活性剂的负面部分协调内部的静电增压绿色荧光蛋白,而疏水烷基链依偎在干细胞的磷脂双分子层膜。

你几乎可以不用表面活性剂,因为细胞带负电荷,supercationic蛋白质相互作用但他们倾向于吞噬细胞吸收很快,”佩里曼解释道。细胞表面上的表面活性剂确保更长的持久性时间允许足够的时间套索和夹让干细胞正确的心脏组织。

这个导航结构和绑定验证与分析,下一个测试是一个小鼠模型。这表明增加归航倾向的干细胞并确认系统没有细胞毒性。这是一个显著的细胞交付技术,也可以翻译治疗细胞对不同器官的交付。这是个很有前途的工作,提供大量的机会,”化学生物学家说芭芭拉Bernadim来自英国剑桥大学。

克里斯汀哑剧演员的表演心血管疾病研究,使用干细胞在荷兰莱顿大学医学中心,赞扬化学系统的聪明。然而,随着研究使用人类间充质干细胞哑剧演员说的治疗潜力的心这样一个有前途的方法不能使结果的基础上提出的。

佩里曼承认,说‘没什么特定的技术几乎可以把它放在任何细胞允许CshA,增压绿色荧光蛋白和表面活性剂结构适用于其它治疗细胞。他还补充道,尽管成功的复仇者电影和绿巨人的流行,人们可能不希望有明亮的绿色细胞所以他们也致力于开发下一代的锚定区域的一部分Cytoseek分拆公司。