反应增加了研究过渡金属之间的界限逐渐模糊和主族化合物

计划显示插入反应与一氧化碳格兰特直接访问阳离子[氨基甲酰铋

来源:©Crispin·利希滕贝格/维尔茨堡大学的网站

插入反应与一氧化碳格兰特直接访问阳离子[氨基甲酰铋、前所未有的高潜力的稳定结构图案中间激进的物种

科学家们复制phosphorus-boron沮丧刘易斯对系统的反应通过一氧化碳插入Bi-N债券首次。

一氧化碳是一种通用的C1构建块,因此是一个重要的基质合成化学。然而,缺乏综合访问物种基于重型p区元素包含足够的轨道的对称性和精力π-back捐赠到metal-CO债券使得一氧化碳具有挑战性的衬底插入化学。

现在,来自德国和荷兰的研究人员合成了双核的阳离子铋和相当大的环酰胺应变导致细长Bi-N债券。这致使复合高活动的小分子激活。的确与一氧化碳反应在温和的条件下看到一氧化碳插入Bi-N债券,给第一个访问阳离子铋[氨基甲酰物种。化合物的路易斯酸度和环的释放应变驱动的反应。

这项工作揭示了潜在的主组为小分子化合物激活,可逆的电子转移和光化学。在未来,organobismuth化合物可能会进一步提供意想不到的化学反应途径,模糊了传统的过渡金属和主族化合物之间的区别。