第一反应碳纳米带创造了有史以来最大iptycene

科学家在日本使用碳纳米带与炔烃和芳炔Diels-Alder反应形成最大iptycene日期。

碳纳米带短循环系统融合的苯环。尽管预计在1954年,他们只是合成的第一次通过Kenichiro伊几年前的团队。

现在,名古屋大学伊和他的团队发现,(6,6)沿着中央苯环碳纳米带可以反应在6倍Diels-Alder反应形成cycloiptycene衍生品在一个步骤。最大的iptycene cyclotetracosiptycene创建的方法报道nonadeciptycene在1990年。(6,6)碳纳米带显示对不同的炔烃和芳炔反应得到一系列不同寻常的,高度对称iptycene衍生品。虽然密切相关的纳米管表示碳纳米带如何反应,这是首次报道实验探索他们的反应。

Iptycenes由芳烃分离的桥头堡系统bicyclo-octatriene核心和具有挑战性的合成。形成cyclotetracosipticene,团队加热triptycene-based芳炔(6,6)碳纳米带和氟化铯在乙腈和1,二氯乙烷七天在85°C。尽管他们只能隔离产品的5%,x射线晶体学证实了其结构。

这样的侧壁反应表明,碳纳米带可以通用的大型大环的碳基结构的构建块。