添加10苯基环corannulene使得研究人员能够把它变成一个平面分子

的dome-like结构corannulene已被夷为平地通过添加前所未有的10个苯基环边缘。Corannulene本质上是一个切巴基球的顶部,有五个六元芳环融合在一起。这种几何意味着它形成一个圆顶,不是一个圆,除非轮毂周围空间冲突,防止这种情况。

来自美国波士顿大学的研究人员,名古屋大学、日本,最初试图提高他们的产量之前发表penta-substituted corannulene。当他们phenylboroxin试剂的数量增加,醋酸钯催化剂和重复四次反应,他们能够隔离deca-substituted corannulene。他们发现一个p-chlorophenyl取代基给了最好的收益率(54%)的这种高度紧张的分子,因为它阻止新添加的苯基环进一步反应。

不是以前欣赏palladium-catalysed机制可以克服这样的空间应变。这个现在可以被应用到multi-arylation的分子被认为太拥挤,甚至操纵他们的几何图形来适应超分子化学。