医疗保健企业投资Crispr基因编辑技术

基因编辑技术Crispr-Cas9设置商业促进两个主要的医疗保健公司获得牌照后开发它。

到达遗传学现场早在2012年,Crispr-Cas9是一种工具,允许研究人员削减和替换单个基因在哺乳动物细胞。在固化技术因其潜力任意数量的遗传疾病。但它也可能有助于减少高器官捐献者短缺和药物发现提供一个新的途径。

抓住这个潜力,德国制药巨头拜耳与Cripsr疗法已进入一个合资企业。Casebia为名义的疗法,创业取得执照开发Crispr来治疗血液疾病和先天性心脏病。

奥尔巴尼分子研究(阿姆里),我们也获得了执照羽翼未丰的技术,但它将采取不同的方式进入拜耳。公司打算使用Crispr-Cas9系统探讨体外疾病模型和评估药物靶点。

今年早些时候,Broad研究所,拥有许多重要的Crispr专利,重申基因编辑工具是开放在学术界和工业使用。