新肽破坏Zika病毒首次在大脑

一个工程肽已成为一种可行的候选药物治疗Zika病毒和其他蚊子传播的病毒,因为它是第一个治疗能够进入大脑对抗感染。

扰乱Zika病毒粒子的脂质包膜曾被证明能够阻止感染,减少病毒载量和传播——但只有在在体外实验。突破在活的有机体内是由于小说抗病毒工程策略,使用分子酸。

来自新加坡、巴西和比利时研究人员设计了从D-enantiomerα-helical肽氨基酸称为AH-D目标小包膜病毒的高度弯曲膜如Zika病毒。肽能穿过血脑屏障到达大脑,是出了名的困难。这是一个关键特性的病毒可以导致神经退化和脑损伤。

“我们意识到,在这个专业工程形式,在一些情况下,肽可以交叉中枢神经系统在一个非常有效的方式,”说Nam-Joon曹南洋理工大学,新加坡、领导工作。“我相信它碰巧肽构象,允许它这样做,最重要的是大脑中攻击病毒。”

赵的团队认为AH-D允许它的特定表面拓扑与脂质膜的病毒粒子,而肽amphipathicity允许它穿过血脑屏障。为什么一些两性分子的肽可以跨越这一障碍而其他人不能仍然是未知的,赵说。

AH-D高度有效地应对病毒:它不仅可以破坏病毒的脂质包膜更快比L-isomer等价的,它还对其他亲神经的病毒在体外如登革热、基孔肯雅热Zika病毒有相似的结构。肽显示一样承诺Zika病毒感染小鼠,减少病毒载量和脑部炎症和防止死亡。

Avindra纳的医生在美国国家神经疾病和中风研究所,印象深刻。“他们在体外和鼠标模型数据看起来很令人鼓舞的,”他说。他补充说,这是“令人惊讶的”这么大的27个氨基酸肽可以穿过血脑屏障,但其规模意味着免疫反应可能发达反对将抵消其影响。

为什么这种技术还没有被使用在过去,赵将其归结为他们的非传统的强大的方法来描述AH-D效力。我们使用一个独特的类型的分析,我们可以同时监测药物的交互候选人1000模型与单粒子分析病毒颗粒,”他解释说。“我希望抗病毒属性将意味着机制更广泛采用,因为它演示了一个新方法问题。”