提高帷幕单链DNA

科学家发明了微流体设备包含单链DNA (ssDNA)第一次“窗帘”,允许科学家研究与蛋白质的相互作用。直到现在,观察单分子DNA蛋白质相互作用的方法是有限的双链DNA (dsDNA)。虽然DNA双螺旋结构,通常在几个重要的过程,它分为单股DNA修复和重组,使其研究的一个重要目标。

当DNA双链的一端连接到设备和表面流,DNA延伸成一条直线。有足够的链,DNA形成一个“窗帘”挂在铁路。这让科学家研究单个蛋白质分子的动力学与DNA实时交互。

然而,单链DNA是灵活,往往与自身形成氢键,导致组织循环的长度,曲折(读者的头发可能同情)。这就是为什么单链DNA形成窗帘之前已经不适合。

来自哥伦比亚大学的研究人员向其避免了这个问题通过使用一个版本复制的蛋白质(战)。这种蛋白质结合紧密,特别是ssDNA,导致它失去其错综复杂的结构和变得不那么灵活,使其适合于形成一个“窗帘”——认为卷发缓解DNA。通过荧光标记蛋白质,也让观察ssDNA简单。

埃里克•格林领导这个项目,解释的动机发展这项技术。“多年来我们一直在研究蛋白质参与同源重组使用dsDNA作为衬底,每次我谈过这个问题,第一个问题是:“你能做同样的实验与ssDNA吗?”“

原理的证明,解旋酶蛋白,Sgs1,拴在一个magenta-coloured量子点做双色的实验。研究人员表明,贴上Sgs1和战蛋白质绑定在整个ssDNA 50000核苷酸长度。格林已经寻求扩展功能,除此之外,我们可能会走向三色成像在未来几年。

马尔科姆白英国圣安德鲁斯大学的他并没有参与此项研究,说:“这很有趣,知道它是可能现在看单链DNA双链DNA一样得到了也许十年…在这方面的一个重大进步。”他认为,这项新技术将允许研究人员进一步理解DNA修复和重组。通过使用各种荧光标记的蛋白质复合物,把它们,我们可以看到这些非常复杂的通路的编排维修,例如,在空前的细节。