百忧解

米拉Senthilingam

本周,我们与一些诗歌营造这种气氛的绝佳选择。

Allison霍洛威学院

在我的大脑,我觉得一个葬礼
来回,哀悼者
不断摸索,摸索,直到似乎
这个意义上被打破。

当他们都是坐着的,
服务像一个鼓
不停地跳动,跳动,直到我想
我的心才会麻木。

然后我听见他们举起一个盒子,
在我的灵魂和吱吱作响
这些靴子的铅,
然后空间开始收费。

因为所有的天堂是一个钟,
,但一只耳朵
我沉默,一些奇怪的种族,
毁了,孤独,在这里。

了,然后一块木板的原因
我掉下来
点击一个世界,看清
和了解,然后完成。

西蒙棉花

十九世纪美国诗人艾米丽迪金森很可能是写关于抑郁症从她自己的经验;遗憾的是没有药物治疗。只有自第二次世界大战以来,抗抑郁药物分子已经可用。安非他明对情绪的影响被发现于1930年代。他们被广泛应用在第二次世界大战期间提高警觉性,及其使用(和滥用)之后继续;到1960年代药物如Drinamyl(右旋安非他命和异戊巴比妥)被视为无害的药物,他们不是。

第一个具体的抗抑郁药意外偶然发现。一种药物命名丙咪嗪这是不成功的用于治疗精神分裂症患者被证明是理想的人患有抑郁症。它的市场在1958年迅速盐酸丙咪嗪,紧随其后的是其他相似的分子结构基于三个戒指的原子,它们被称为三环类抗抑郁药或见面。第二个类被称为单胺氧化酶抑制剂的药物,或MAOIs。第一个,iproniazid在结核病的治疗已被证明是不成功的,但它注意到,病人被展出大大改善情绪。这些药物都是成功的治疗抑郁症的许多情况下,但都遭受了副作用。我们可以理解为什么如果我们知道神经元沟通。

神经元兴奋性细胞,被称为突触的微小差距与其他神经元。神经元与邻居交流通过释放神经递质分子进入突触,分散接收神经元的受体和传递他们的信息。神经元有专业运输的蛋白质,可以让他们重吸收从突触神经递质分子,这将停止信号(以及重用信使分子):一种机制被称为再摄取。人体使用一些神经递质,包括5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素,肾上腺素(肾上腺素),乙酰胆碱和组胺。抗抑郁药物通过阻断神经递质再摄取,因此,他们在神经突触中的浓度增加,这似乎减轻抑郁。

在两年内百忧解成为了世界上最开的抗抑郁药

见面会上,可以有许多副作用,包括口干、视力模糊、便秘和体重的增加,以及可能影响心脏组织。这被认为是由于他们干扰一些神经递质。MAOIs有一个特别著名的副作用。他们的全名是单胺氧化酶抑制剂,抑制肝脏酶分解胺类——许多神经递质。这意味着对某人MAOIs也消耗一定的奶酪或某些yeast-derived饮料,胺的浓度酪胺可能上升到危险水平,导致致命的增加血压。

然后来了百忧解与类似的行动,其次是其他药物,左洛复和帕罗西汀,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,选择性血清素再吸收抑制剂。因为他们只有目标5 -羟色胺受体,他们有很多副作用。介绍1988年由礼来公司,两年之内百忧解成为了世界上最开的抗抑郁药。百忧解被视为一种神奇的药物,由于缺乏副作用,并导致部分destigmatisation精神疾病。也许比任何其他化学,它成为一个平凡的书名,如听百忧解由彼得·克莱默和说回百忧解彼得布利金。26岁时,伊丽莎白•伍兹发表她的自传,百忧解国家的字幕在美国年轻人和抑郁:一本回忆录与抑郁症,表明自己的战斗。

热情百忧解和其他ssri类药物现在已经变得更加沉默,表示Joseph Glenmullen更多书,题目是百忧解反应和大卫•西摩的百忧解的阴谋。最近的调查的抗抑郁药物试验的结果表明,抗抑郁药物是非常有用的治疗严重或中度抑郁的患者,但轻度抑郁患者的治疗可能是不必要的,就像其他选项谈话疗法和认知行为疗法可能同样有效。

至关重要,正确的治疗方法是为每个病人发现。抑郁症不是开玩笑,其治疗值得严肃对待。

米拉Senthilingam

伯明翰大学的Simon棉花,百忧解的改变情绪的化学物质。下周,你刷你的牙齿吗?

布莱恩·克莱格

很少有化合物与氟化物等一系列关联。对一些人来说,这些化合物的卤素氟想起健康的牙齿,但对另一些人来说,氟和氟化反应对健康建议一个可怕的危险。

米拉Senthilingam

布莱恩·克莱格显示更多的在下周的化学的元素。在那之前,谢谢你的倾听,我米拉Senthilingam。