米拉Senthilingam

本周,一个复合治愈你的疾病。西蒙解释其化学是棉花。

西蒙棉花

我们有自满,疾病和感染。我们希望能够沿着医生和被给予一个平板电脑,将即时治疗。不到一个世纪以前,轻微的感染通常被证明是致命的。随之而来的青霉素等抗生素,和医学的世界改变。1943年开始大规模生产,及时治疗盟军在诺曼底登陆,伤亡和1945年弗莱明,弗洛里和链分享了诺贝尔生理学或医学奖。这是时代的“神奇的子弹”。一个新的黄金时代示意,当疾病永远会被征服,似乎。

但弗莱明,看到危险非常清楚。几乎在他的诺贝尔演讲,发表在1945年12月11日,他说:

有无知的人容易不足剂时自己的危险,通过揭露他的非致命微生物数量的药物,使其耐药”。

青霉素包装

来源:©伤风

在几年内青霉素进入使用,细菌耐药性青霉素是一个不争的事实。有些人没有完成疗程,这样更耐药细菌没有杀死:适者生存,如果你喜欢。有些人滥用抗生素;他们希望他们不是专门为他们对待事情,像病毒感染。青霉素不会帮助你如果你有感冒。此外,抗生素通常出于非医疗原因对农场动物,作为生长促进剂。

尽管开发新类型的青霉素,医院和医生面临无法治愈的感染。青霉素的成功后,人们寻找其他抗生素。在1940年代,他们发现了第一个四环素药物,由土壤真菌的辩护。1953年,一个新的抗生素万古霉素,从婆罗洲发现于土壤样本。万古霉素是一个很大的分子,包含超过一百五十个原子和一个公式的质量近一个半几千。发现对具有抗药性的细菌是有效的,并被视为最后的药物,用于感染细菌耐药产生的所有其他抗生素。直到1980年代,万古霉素是很少使用,除了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药细菌情况下,医院感染的一个主要原因。

如青霉素、万古霉素阻止细菌生长。它通过阻止他们建立自己的细胞壁。这些必须强大起来,抵制渗透压的内容、构成细胞壁的糖分子交联的短肽链。万古霉素高度本身最后两个氨基酸的肽链,D-alanyl-D-alanine集团通过形成五个氢键。这阻止了交联形成。青霉素的作品不同,绑定到控制交联反应的酶。有人曾经说过,青霉素是一个破坏者的细胞壁建筑机器,虽然万古霉素是一名抗议者坐在它的方式。

万古霉素分子骨架

来源:©伤风

可悲的是,现在有一些细菌对万古霉素耐药,包括一些形式的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细菌。这些有不同的终端氨基酸终端单元,代替D-alanyl-D-alanine D-alanyl-D-lactate。一个羰基- h集团所取代,这意味着万古霉素只能形成4个氢键,而额外的排斥也孤对交互出现。这可能听起来不多,但这意味着万古霉素的绑定是弱一千倍,这万古霉素对这些细菌现在是无效的。

如果不可以使用万古霉素,药品柜是光秃秃的,除非可以形成新的抗生素。

一个答案可能在于修改万古霉素的分子的结构。加州斯克里普斯研究所的一个小组,由戴尔沼泽,改变了万古霉素的结构,通过替换的羰基碳绑定到一个北半球。体外试验表明,修改后的分子结合强烈正常和抗药性细菌,有效对抗两种形式。现在仍有待观察,如果这个修改可以转化为一个真正的药。

的詹姆斯·休斯美国埃默里大学的教授:——“赌注就不会再增加了。若不采取行动,死亡人数和发病率抗菌素耐药性将继续增加和药物开发管道将枯竭。有一个病人的道德义务和国家防止重返preantibiotic时代的不可思议的结果,并确保这些宝贵的资源可供未来几代人。

只有科学家可以解决这个挑战。

米拉Senthilingam

祈祷!伯明翰大学西蒙的棉花,帮助在我们的化学化合物不断对抗细菌,万古霉素。下个星期,是时候对一些愈合。

布莱恩·克莱格

埃普镇,在英国萨里郡,可能是最著名的赛马场,但也是一个小镇与矿物温泉和给它的名字从中提取一种特定的物质,称为泻盐。

根据传统,埃普索姆的治疗水第一次被发现是在17世纪早期被当地村民,亨利柳条,他发现了一个自然春天埃常见水他的牛在特别干燥的夏季。他的牛不会喝的水,但是柳条决定弹簧的强有力的矿物味道会给埃一个温泉浴场。

最初被视为什么东西产生泻药喝很快就发现有更多的愉快的使用。

米拉Senthilingam

你可以发现通过加入布莱恩克莱格在下周的化学元素。在那之前,谢谢你的倾听。我是米拉Senthilingam。

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