医疗设备:法规和化学描述

医疗设备发挥着重要的作用在许多卫生保健服务的交付。制造商可以把他们的产品推向市场之前,他们必须确保他们的产品满足特定的安全测试的需求和其他监管要求。

在这个网络研讨会,安德鲁博士Feilden股票关键见解医疗器械的监管环境,并讨论关键方面可榨出的和可滤取的分析需求与新修订的ISO 10993 - 18。

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• 了解医疗器械监管环境和法规遵循需求的关键方面
• 了解ISO 10993 - 18变化将影响化学描述和医疗器械产品的毒理学风险评估
• 已经了解了应用程序的提取方法和条件分析,可推断出的和可滤取的吗

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