氯仿

米拉Senthilingam

本周,一个化学家,药剂师和医生走进实验室,完成这个故事,这是Akshat Rathi。

Akshat Rathi

氯仿是一个简单的分子。一个碳原子连着三个氯原子和一个氢原子。它是由三个来自不同国家的研究人员发现,所有的独立,1831年左右。唯一的研究员在他们被职业化学家贾斯特斯•冯•李比希,分析和有机化学的德国巨头。其他的两位研究人员一个是药剂师和一个医生。

好奇心引出了一个问题,为什么一个药剂师和医生参与寻找新的化学实体?我们应该记住,这是历史上一段当现代医学只是刚刚开始生根,和来自各领域的研究人员已经开始寻找新的化学成分与药用价值。一个这样的属性,他们寻求的是一个有效的麻醉。

拥有多年来依赖鸦片为缓解疼痛和酒精,采用乙醚作为麻醉医疗行业在1846年是一个启示。然而,醚产生不良post-anaesthetic反应如恶心和呕吐。氯仿开始使用由英国医生在1840年代末,一个更好的选择。很快就变得非常受欢迎,由于两个因素:一篇论文描述了具体的使用过程,发表在医学杂志《柳叶刀》1847年由苏格兰医生詹姆斯年轻辛普森;因为维多利亚女王坚持使用氯仿生利奥波德王子在1853年。

但随着使用氯仿增加,不明原因死亡的消息开始。原来氯仿比醚治疗指数低得多,也就是说,不同剂量产生麻醉效果和所需的剂量需要引起心脏骤停要小得多。

使用氯仿麻醉看到突然下降,理当如此,氯仿的毒性。口服剂量的10毫升可以导致死亡由于心脏或呼吸停止。

1870年,80000年的分析操作的帮助下氯仿显示,病人死亡的风险在2500年1。相比之下,只使用乙醚导致23000死亡对每一个操作。到1875年,英国医学杂志指出,再操作下进行醚的数量超过了那些下进行氯仿。化学被绑架者降级使用的冒险故事,摧毁他们的受害者。

存储氯仿长时间也可以是危险的。氧化空气中的氧气可以生成氯仿的光气、COCl₂作为化学武器,在第一次世界大战期间。光气,虽然气体在室温下,容易溶于氯仿,它仍然是直到它是去除化学处理。添加一个稳定器乙醇和戊烯可以防止氧化是否需要长期存储。

尽管它有毒的过去,今天氯仿发现许多工业使用。它被用作原料tetrafluoroethene——一个关键的中间不粘聚合物聚四氟乙烯的生产。氯仿是常用的溶剂,因为它是自然相对稳定,高溶混性与大多数有机溶剂和方便的波动。Deuterochloroform, CDCl₃,氢原子取代了其重同位素氘,是最常用的溶剂为核磁共振光谱学,因为它容易溶解范围广泛的不同的分子。

同时,合成化学家感兴趣的是它的使用二氯卡宾的源泉,创新领导力₂。使用一个基本原子氢氧化氢和其中一个氯原子可以被删除。高活性分子可以用于螺栓额外的碳原子到其他分子烯烃让三人环丙烷环,或芳香环醛。

但是氯仿的故事还没有结束,它还有另一个转折。迄今为止我们所有的讨论氯仿从合成获得的来源,但据估计,大于90 /大气的氯仿实际上是自然来源,主要由海藻和藻类作为新陈代谢的一部分,来自海水的氯化有机分子结合。这些海藻是旨在摧毁动物是否试着吃,或者只是使用丰富的氯作为一个方便的试剂还不清楚。

米拉Senthilingam

所以一些部分需要难题,。这是Akshat Rathi,有毒工业有用的化学氯仿。现在下周,更多的在战斗中毒性最有毒的水银。

西蒙棉花

最有毒的汞化合物是有机金属化合物,包含mercury-carbon债券。在20世纪初,人们开始使用它们作为杀真菌剂对谷物的种子。他们杀了真菌,人们。人们忽视了警告袋粮食,因为他们对待西班牙语。数以百计的人丧生。当一个日本化学公司排放汞废弃物流入大海,厌氧细菌转化为甲基汞,由浮游生物吸收并通过食物链对人类通过鱼。结果是成千上万的人在水俣的中毒。

但dimethylmercury节拍都手毒性。

米拉Senthilingam

并找出背后的化学super-toxic dimethylmercury,加入西蒙棉花在下周的化学元素。在那之前,谢谢你的倾听。我是米拉Senthilingam