为勃起功能障碍药物起伏

第一个新药物对男性勃起功能障碍(ED)超过10年批准在欧洲。Spedra (avanafil)旨在争夺利润丰厚的教育市场的份额,交易得多这一事实快速反应比其他药物可用。

药物已经批准在美国2011年9月以来,但该公司生产,Vivus,尚未找到合适的合作伙伴市场和分发。

激烈的竞争

同时,仿制药制造商争夺在欧洲市场的份额为西地那非(伟哥),现在,辉瑞公司的专利药物已经过期。在第一个版本发布他们的竞争对手Teva和Actavis。

两家公司已经带着他们的药物市场的国家不是由辉瑞专利,或者专利已经被推翻(Actavis在保加利亚,冰岛和马耳他;Teva在西班牙和加拿大等)。

西地那非的销售带来了辉瑞在2012年超过20亿美元的收入。该公司将在美国享受延长专利保护(其最大市场伟哥)一段时间,欧洲的竞争可能会导致了销售。

“女性伟哥”复苏

而男性ED是一个既定的市场,治疗女性性功能障碍有明显更有争议。然而,发芽制药重新应用到美国食品和药物管理局批准氟立班丝氨。

药物是用于治疗绝经前的女性性欲亢奋的障碍,并重新提交之前积极的结果在最近的三期临床试验。该公司认为试验结果提供答案在勃林格殷格翰集团的担忧以前的应用程序2010年,被拒绝。