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由Dotmatics
降低小分子药物发现新时代的风险、成本和浪费时间
2020 - 09 - 16 - t08:30:00z
政府在没有适当证据的情况下推动通过疫苗可能会破坏对抗病毒的斗争
2020 - 01 - 30 - t14:28:00z
更精简的审查流程和不断变化的研发重点有助于新药的持续增长
2019 - 05 - 07 - t09:45:00z由RSSL,通过凯西Oxtoby
最新一代药物对医疗保健行业的影响
2018 - 01 - 26 t11:52:00z
FDA去年批准了46种新药，是20多年来最多的，原因是该机构简化了政策等因素
2017 - 07 - 28 - t09:45:00z
在10月决定之前一致推荐CTL019，建立了对t细胞基因重编程的信心
2017 - 07 - 10 - t15:54:00z
谷氨酰胺类药物是第一个被批准用于5岁以上儿童的药物
2017 - 05 - 18 - t14:33:00z
在已获批准的药品中发现新的风险说明了监管机构有多有效?
2017 - 05 - 04 - t09:59:00z
联合利华是中国首个全口服治疗药物，吉利德的Sovaldi尚未获批
2017 - 03 - 28 - t12:07:00z
印度公司微治疗研究实验室被指控歪曲临床数据和文件缺陷
2016 - 10 - 25 - t14:13:00z
自身免疫性疾病治疗成为第二个被FDA批准的生物仿制药
2016 - 09 - 21 - t14:23:00z
寡核苷酸药物在患者家属的压力和监管机构“以患者为中心的药物开发”的冲突中上市
2016 - 02 - 01 - t00:00:00z
新药物增加了新的治疗选择，增加了高端市场的竞争
2015 - 11 - 11 - t00:00:00z
T-Vec是第一个被批准的溶瘤病毒，但其有限的治疗范围意味着它不太可能成为重头炮
2015 - 09 - 01 - t00:00:00z
美国食品药品监督管理局提出生物仿制药命名系统
2015 - 08 - 26 - t00:00:00z
人们对药效、副作用和利用宣传活动影响监管决策提出了担忧
2015 - 03 - 10 - t00:00:00z
山德士版本的安进Neupogen是“生物仿制药”，但不能“可互换”
2015 - 02 - 25 - t00:00:00z
FDA批准单疾病基因检测，并为类似设备扫清道路
2015 - 02年- 23 - t00:00:00z
治疗烧伤损伤的眼睛使用患者自己的支架生长细胞
2015 - 02 - 16 - t00:00:00z
基于聚氨酯的TissuGlu有助于腹部手术后的愈合
