细菌生产一百万潜在的蛋白质药物

藻青菌酶的帮助下,cyclises短蛋白质链,研究人员已经改变了大肠杆菌成小工厂生产一百万种不同的蛋白质大环的化合物,可以解决艾滋病等疾病。

大多数小分子药物抑制蛋白质绑定到其积极的网站“锁和钥匙”的方式。然而,两种蛋白质也可以通过身体接触互动。这些蛋白质相互作用在某些疾病中发挥作用,但难以停止用小的药物。

重点,多个结合位点,表明承诺应对致病蛋白质相互作用。然而,重点的规模意味着可能有成千上万的衍生品。这意味着研究人员必须为测试创建大型复合图书馆针对一个具体的目标,使用经典化学合成一项艰巨的任务。

研究人员从一百万年美国和英国创造了强劲macrocycle图书馆人员帮助大肠杆菌的生物合成机制。添加一个海洋细菌酶大肠杆菌允许他们创建双戒指的短蛋白质链通过构建分子内硫桥。随着链随机的氨基酸序列,这一过程创造了成千上万的不同二环肽。

的重点之一,甚至可以阻止艾滋病毒蛋白质绑定到人类,在纯化蛋白的解决方案和细胞培养。研究人员表明,细菌可以用来建设图书馆十亿环肽。