双苯酚反应分成两个可能将木质素转化为有用的化学物质

Chemdraw图显示不牵强附会的C(芳基)−C(芳基)债券2,2′-biphenols

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新方法激活不牵强附会的C(芳基)−C(芳基)债券2,2′-biphenols使用苯酚作为半个处理安装可回收的指导小组,然后引导过渡金属insertioninto芳基−芳基键

反应,降低了哈代芳香环之间的碳碳键可以用来制造有价值的化学物质木质素木材的主要聚合物。

木质素给木材其刚性结构。尽管化学家希望能够把木头变成燃料或其他有用的化学物质木质素被证明非常有弹性,被切成更小的分子。一个团队在Guangbin董美国芝加哥大学的,现在已经设计了一个bond-breaking反应,可以做到这一点。

他们的反应了aryl-aryl债券在2,2’-biphenols。虽然有反应,减少紧张或分化的碳碳键,这是第一个分裂不牵强附会的biaryls。芳香环之间的联系比其他许多碳碳键和环之间的扭转角使催化剂很难访问它。

盾的团队首次将双苯酚转换为phosphinites。这允许铑催化剂,介绍了下一个阶段,抓住化合物和碳碳键连接芳香环。催化剂的反应氢下运行,然后添加芳香环的收场。

的反应序列是有价值的2、3,4-trisubstituted酚类。这些通常难以合成由于苯酚的方式影响其他取代基在亲电取代。

化学家还显示,他们可以把湿云杉锯末dihydroeugenol木质素单体,在一个两步过程。首先,加氢将木质素的dibenzodioxocin单位转换成双苯酚,然后转换成phosphinites最后切成铑催化的单体。

然而,研究人员强调,这一过程只是一个概念验证。自反应需要无氧的环境中进行的——侗族的团队使用手套箱——他们可能难以扩大。此外,使phosphinite需要化学计量量的磷试剂——尽管试剂可以回收再利用。