点击化学创造了精密聚合物

创建聚合物与控制长度和立体化学是一个自然目前街道前科学的地方。但麻省理工学院(MIT)研究人员在美国已经接近缩小差距,与一个有效的策略允许他们合成单分子的新家庭,序列,并使用点击化学stereo-defined聚合物。

创建了类似的聚合物通过添加一个单体链连接到一个坚实的增长或可溶性聚合物支持,但有限的产量和低效使用的试剂可以结果。

我们使用一个迭代的指数增长策略,而不是添加一个单体我们双聚合物与每个迭代的长度,”资深作者解释道耶利米一个约翰逊。它会导致长链的重复序列可能比在更少的步骤与其他方法,也可以使用更多的原子经济的催化反应。

准确的策略产生了大分子链的长度。约翰逊的新系统——指数增长+侧链functionalisation,或IEG + -是特殊的去保护步骤还包括侧链的一个变量。序列的多样性是因此期间推出的合成。

这项技术被证明产生32-mer聚合物链的摩尔质量6720道尔顿在几天内,设置了新的基准程序控制聚合物的合成。

侧链是关键。在所有生物材料主链,说蛋白质,总是相同的,但侧链和侧链的顺序是什么区别,”说让鲁茨高分子化学家在巴黎的法国国家科学研究中心、法国,出身这是另一个一步人造材料和生物材料一样复杂。

他描述了分子量和细化的成就是“相当高”,尽管自然达到更多。'我希望我们可以填补这个差距在十年或二十年合成聚合物和生物聚合物,以及创造非常精炼的…聚合物具有可控特性,”鲁茨说。

了解序列冲击性能在特定的系统将允许化学家优化高分子材料应用在生物工程领域,分子电子学和催化作用。

匹兹堡大学的化学家塔拉·迈耶赞扬这个IEG +方法生产单分子的产品几乎不能得到的外生物系统,特别是在报告的速度和规模。约翰逊方法的优点包括简单、分子量控制、低数量的反应步骤为特定链长度、可伸缩性、模块化,”她说。权衡是固定的主体结构,分子量适中,可以实际获得的,和不可避免的一步效率损失序列复杂性增加。