一种新的计算技术让研究人员看到清晰的图像生物分子打破原子力显微镜(AFM)的分辨率极限。该方法提供了一种新的方式来获得高质量的生物化合物像蛋白质结构数据的原生环境。
当x射线晶体学和低温电子显微镜让研究人员形象生物分子在原子层面上,这些技术依赖于样本,结晶或冻结在超冷的温度,这可以改变分子的自然形状。AFM可以探测分子在正常生理条件下,但是图像不与其他方法一样锋利。
现在,领导的一个团队西蒙Schuering来自美国康奈尔大学,已经找到了一种方法来改善AFM图像的质量。策略,灵感来源于方法已经用于光学显微镜、使用本地化的图像重建算法来处理来自多个扫描的数据单分子。它甚至可以追溯揭示新的细节隐藏在旧AFM数据。
展示技术,研究人员解释说,他们可以“增加分辨率超出设定的尖端半径,并解决单一氨基酸残基软蛋白质表面在本机和动态条件下的。
强调技术的另一个好处,Scheuring告诉威尔康奈尔Medicince网站使用高解决AFM监控单分子之间移动时确认可以帮助避免潜在的误导的结果,可以从许多分子的平均数据时发生。
引用
G R希斯等,自然,2021,594年,385 (DOI:10.1038 / s41586 - 021 - 03551 - x)
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