教育津贴将审判的透明度规则

欧洲药品局(EMA)已经敲定政策分享来自临床试验的数据。后公司之间的争论和研究人士监管机构已选定了一个政策,资助独立研究人员访问下载和使用试验的数据,但保留公司的能力来限制某些信息。

教育津贴会自动让所有临床研究报告网上批准药物相关的试验。公众将被允许阅读报告,和验证研究人员可以下载和分析数据——一个关键的症结在以前版本的政策,而有限的研究人员在屏幕上观看。

然而,公司将保留修订中的某些信息报告的能力,如果EMA同意可以列为商业敏感信息。运动团体,如AllTrials,同时欢迎这项政策总体上,指出,这仍然可以阻止人员访问他们需要的信息来做出明智的决定试验结果的质量。