欧洲委员会给予绿灯第一次埃博拉病毒疫苗

欧盟委员会(European commission)批准了默克的ervebo疫苗帮助预防埃博拉病毒的传播。Ervebo是为了应对开发的2014年爆发影响一些国家在西非,导致超过11000人死亡。一个国际研究努力的结果,与金融支持从众多的公共卫生机构。

Ervebo是转基因,减毒疫苗,预防埃博拉病毒只有一剂。疫苗后被发现是安全的临床试验包括16000人在非洲,欧洲和美国。它有已经被使用在疫情在刚果民主共和国保护高危人群的感染,包括卫生保健工作者和人接触到受感染的病人。

委员会的裁决后,该疫苗将用于成年人在所有28个欧盟国家,以及冰岛、列支敦士登和挪威。批准了不到四个星期后建议从欧洲药品局,后一个加速的过程。疫苗目前正在审查由美国食品和药物管理局,裁决将在明年3月。

默克公司计划开始在德国制造疫苗与剂量使用,从2020年下半年。