FDA敦促实验室测试所有献血Zika病毒

全美所有传入献血应做Zika病毒,即使在国家没有报告病例根据美国食品和药物管理局(FDA)。FDA还准许实验室用分子由罗氏公司和Hologic血液测试。

早期的报道出现在巴西去年Zika病毒爆发。虽然感染经常引起任何症状,病毒与出生缺陷,如大脑发育异常。

疫情已经遍布南美和美国部分地区,现在与世界卫生组织分类Zika病毒作为一项全球公共卫生紧急情况。

2016年2月,FDA建议任何州报道Zika病毒病例应该屏幕为感染血液或血液成分捐款。FDA已经修正这个建议,规定所有美国领土应该测试血液样本病毒的迹象。

不标准的审批流程,FDA也理所当然罗氏公司和Hologic紧急授权分发新的Zika病毒血液检测筛查实验室。罗氏的逆转录酶聚合酶链反应(rt - pcr)测试可以生成一个结果在三个小时内,也可用于尿液样本。Hologic测试使用的transcription-mediated放大检测Zika病毒RNA。