辉瑞落定交易允许模仿塞来昔布

辉瑞已就一项旷日持久的专利纠纷达成了和解与泛型的重量级人物TevaActavis,这将允许他们生产的仿制版本辉瑞的非甾体抗炎药物西乐葆(塞来昔布在美国)。

交易允许Teva和Actavis发布他们的通用版本的选择性cox - 2抑制剂在2014年12月,或可能在某些情况下。两家公司都与美国食品和药物管理局申请批准,并将争夺第一个文件的优先级,根据美国法律将给予180天的排他性的仿制药公司成功。

和解是一个长期反复的冲突,美国法庭无效辉瑞的一个专利,只是恢复了上诉。但是一个成功挑战Actavis把它撞倒了。通过解决争端,辉瑞买了自己七个月额外的排他性,同时允许仿制药公司进入市场早于11个月他们会做专利。