金色的触摸检测超微量的DNA

聚合酶链反应(PCR)是路要走,如果你想检测少量的核酸DNA。但这种技术需要昂贵的试剂,复杂的仪器和一个重复,有时容易出错的放大过程。现在,韩国化学家们想出一个新的方法来检测超微量的DNA。他们称之为关联和游离nanodimer分析或简单,ADNA。

这种技术使用金纳米粒子覆盖着DNA序列互补的他们想要检测。有些是固定成一个脂双分子层,其他人在溶液中保持自由,它们的表面与暗视野显微镜观察。暗视野显微镜是特别有用的图像和分析金属纳米粒子,产生强烈的散射信号基于粒度和独特的颜色,形状和成分,”解释道Jwa-Min南第一作者和研究人员在韩国首尔国立大学。”此外,“暗视野显微镜设置非常简单,易于使用和便宜的,”他补充道。

由于DNA碱基的互补,当移动纳米发现一块目标DNA立即绑定到它。很快,它发现一个固定黄金nanoprobes和连接。这种纳米粒子间的相互作用改变了他们散射光线,这可以实时检测和分析。

尼尔斯·沃尔特单分子分析密歇根大学的研究员,兼联合创始人下车科学,认为“这篇论文提供了一个技术,工作可靠,敏感,避免复杂的样本的样本,使分析更容易执行的。像作者一样,他说直接用PCR检测方法并不逊色。(PCR)是假设所有的生物都可以同样发现,和需要不可靠的酶放大[…]等问题。直接检测克服这些挑战,这是这个工作的一个步骤。沃尔特还发现重要的作者展示的证明人类血清的原则,这是非常接近一个真实的示例。

ADNA可以达到PCR的检测极限,甚至更进一步。“[我们]技术也允许量化等短的寡核苷酸微rna,与PCR很难发现由于设计的难度合适的引物序列,“南解释说。的同时也最大限度地减少假阳性信号,允许可靠的量化目标DNA序列。沃特补充说:“这种技术歧视伪后台绑定事件,[…]有很多承诺。的这种类型的技术和应用程序可能是在地平线上。“我们刚刚创建的一个生物技术新创公司商业化类似的方法!“沃特总结道。