开始在揭示肠道微生物群的规模劫持我们的信号

已发现错误在我们的肠道让大量的化学山寨我们的信号分子。这些简单的脂质可以与重要的细胞受体在体内能够影响我们的健康。研究人员声称,这些细菌可能是转基因来治疗疾病,如糖尿病。

研究确定了一系列生物活性脂质(N酰基酰胺)由肠道细菌。¹N酰基酰胺是一个大家庭的脂质影响炎症、免疫、食欲和葡萄糖代谢。从这个家庭之前发现的分子(commendamide)是由细菌类似于人类的脂质。²这组作者亨特通过人类微生物群基因组。

他们识别和合成大约50基因预测可能编码类似的脂质和他们插入大肠杆菌。这些脂质与重要的人类受体——都要进行测试g蛋白耦合的受体(GPCR)。“人类让N打开GPCRs酰脂质,”说肖恩·布雷迪、资深作者和洛克菲勒大学研究员。”这些都是一些最重要的细胞表面受体(人类)为小分子药物和最常见的目标。他们传递的信息从一个细胞的表面内。

大量的细菌分子被发现是GPCRs配体。科学家们关注这样一个微生物脂质-N酰基serinol——结构类似于人类GPR119配体,大麻素受体与血糖的控制。

团队然后工程细菌产生脂质和美联储的老鼠。我们可以改变鼠标葡萄糖挑战的反应通过殖民与缺陷使得这种分子,”布莱迪说。这表明,有可能操纵的微生物组的治疗效果。

公司之前已经开发出了小分子靶向GPR119受体可能是治疗糖尿病,布雷迪笔记。他建议一个工程微生物可能会提供一个自然的配体,因此调节饱腹感和葡萄糖水平,相关的肥胖和糖尿病的治疗。

的功能微生物合成这类广泛的分子指向潜在的生理相关性,”说艾米丽Balskus美国哈佛大学化学生物学家。这很好地突显出人类微生物组的成员有重要的进化到调解与宿主的相互作用。”她预测,它将激励他人去寻找额外的类代谢物。现在她希望进一步的实验工作将试图找出这些分子的生理作用的。

这是了布雷迪的响应。“这是冰山一角的描述微生物的化学。