提高分子刹车可能阻止了原始细胞的运行

释放一个生化制动器作为组件的浓度下降可能会克服缺点,增长对细胞接近生命的黎明。

杰克·绍斯塔克美国哈佛大学的团队正试图开发简单的模型细胞生长,分化和发展,模拟早期生活,团队成员亚伦Engelhart解释道。为此科学家们使用球形脂肪酸囊泡,因为他们已经可以生长和分裂,并持有化学重要的生活。然而,随着他们的成长,他们的内容是稀释,从而降低生化反应,使增长不利。

我们尝试的方式你可能绕过这个限制,通过将酶作为一个隔间的成长,“Engelhart说。核糖酶——核糖核酸酶——可能是候选人,因为他们可能已经存在,根据“RNA世界”理论,RNA携带遗传信息在早期进化的历史。他们还与其他的短链RNA结合弱可以把制动功能。弱绑定是更可能发生在高浓度时,团队意识到,但链破裂低浓度,解除制动。

绍斯塔克的团队因此封闭核糖酶和其他几个短RNA寡核苷酸链脂肪酸囊泡。的囊泡含有短rna和核糖酶表现出近似恒定的酶活性作为泡体积的函数随着泡的成长,“Engelhart说。没有短rna,他们表现出对特定活动下降90%。

法比奥Mavelli在意大利巴里大学的,说他也从事原始细胞模型,研究生命起源的研究是“非常有前途”。“它表明基本物理过程原始细胞能够自我调节自己的行为,对活着,这是向前迈出的一步,”Mavelli说。

这项研究是一个“好科学的隔离,表示同意皮尔·路易吉·路易西在意大利罗马混乱关系大学,曾广泛脂质囊泡。但它说对原始细胞生活的一般问题,“Luisi补充道。他问如何复杂的RNA序列产生的。核糖酶”的想法形成了自然是站不住脚的。”

虽然使用的核糖酶是复杂,Engelhart指出制动系统要简单得多。“我们发现特别令人兴奋的一件事是,它的出现是由于许多短链,比长句子更容易合成,“他说。