分子的电影揭示了如何扭转甲基扰乱阿司匹林电子

成千上万的x射线快照每只持续1000000000000000秒显示甲基的微小转动阿斯匹林驱动电子转移在整个分子-分子而言巨大的距离。由此产生的分子电影可能有助于解释为什么阿司匹林的难以捉摸的第二晶体类型,发现只有十年前——不稳定超过-173°C。

阿司匹林、阿司匹林了工业规模自19世纪末。在1960年代,科学家们试图找出如果其他形式的阿司匹林晶体存在因为多晶型物往往具有不同的生物属性。然而,实验结果不确定。半个世纪之后,第二个变形终于在非常低的温度。

两种阿司匹林形式的不同部分对甲基,周围的当地环境的说Gautam Desiraju从在班加罗尔的印度科学研究院,2007年,是团队的一部分,建立了阿司匹林二世的结构细节。理论计算表明,混合模式——晶体内分子振动耦合运动的电子云——可能揭示我为什么阿司匹林更稳定。

一个团队在Christoph Hauf和迈克尔穿马克斯出生于非线性光学研究所和短脉冲光谱在柏林,德国,现在已经完成了第一个x射线实验表明阿司匹林的混合模式。虽然自己不解释我为什么阿司匹林是稳定的变形,见解可以通知进一步的理论研究。

研究人员利用激光,引发旋转阿司匹林的甲基。超短光脉冲,每个只有几飞秒长,然后衍射晶体采取快照的每个分子的电子态。

虽然阿司匹林的甲基坐在边缘的分子,其旋转开始在分子电子再分配。旋转的甲基取代不到picometre,然而电子运动传播距离的100 picometres。这是一个标志的混合模式:小核运动诱导电子转移在巨大的距离,“慕尼黑。解释Hauf

的事实,即甲基旋转启动电子再分配不一定是一个直观的结果,“Desiraju说。或者至少你可能没有预期,你可以。”

电子转移在苯环最为显著。但它不只是(电子)从一边到另一边晃动,像浴缸里来回倾斜到一边,“Hauf说。(电子密度)是朝着一个更复杂的方式:从π-system中间的外面,回来。”

Hauf希望他们的工作将帮助访问其他未知的阿司匹林多晶型物。我绝对没有人预测,阿司匹林是最稳定的,”他说。Desiraju补充说:“我希望看到一个类似的研究形式二世——我打赌甲基旋转形式是不同的。”