寄生酶分解肌醇的障碍

英国的研究人员已经发明了一种流系统产生昂贵的肌醇化合物对他们当前的成本的一小部分。立体选择过程利用酶的催化影响力锥虫属brucei原生动物寄生虫导致昏睡病。

时发现创造力在化学合成中,您不需要进一步比流化学和生物催化的前沿。相结合,这些流程需求的反应动力学和掌握复杂的细胞机制执行精确的任务。传统的批处理和enzyme-free方法做胜任地完成大量的转换,但往往缺乏特异性产生最复杂的化合物有价值的数量。

特里·史密斯和同事在圣安德鲁斯大学采用biocatalytic子过程产生这样一个复杂的化合物L -myo肌醇1-phosphate——以前所未有的效率。这个分子的前体myo肌醇,组件的各种重要的生物分子和许多研究人员的利益的主题。尽管它的重要性和低成本的原料(D-glucose-6-phosphate)仅€0.03毫克,L -myo肌醇1-phosphate价值€196毫克。史密斯集团最近观察到酶L -的非凡的效率myo肌醇1-phosphate合酶在锥虫属brucei生产这个分子,因此把它放在他们的合成过程的核心。

集团首先试图扩大在批处理条件下反应,然而,史密斯解释说他们遇到不良平衡效果当这样做:“在超过10毫克规模以批处理形式,很快我们尝试,不管条件,包括回收固定酶的底物,我们不能回到100%的转换。“切换到一个流动的过程,相比之下,几乎导致全面转换的速度大约12毫克每小时36小时。

的研究人员展示了潜在的合酶生产数百毫克的L -myo肌醇1-phosphate并展示其效用作为构建块进行进一步的化学转换的评论Rob领域的项目负责人约翰英纳斯中心的广泛投资组合在碳水化合物代谢工作。这打开了进入肌醇生物化学的方式很难实现仅通过化学。”

我们的方法有潜力大大简化访问复杂的肌醇衍生物,并可能引发新一波的兴趣这个特权的脚手架,”史密斯说。这包括许多有用的和重要的生物分子的高需求研究信号通路和众多的生物合成路线在各种疾病和病原体。