超分子肽纤维加速迈克尔反应

超分子组装简单的三肽加速非对称反应,研究人员发现。这些三肽自组装成纤维,超分子结构…加快迈克尔反应解释说,阿曼德Carlone,意大利拉奎拉大学的领导了这项研究。

Carlone集团开始研究organocatalysis几年前。“我们受到分子机器和超分子结构,特别是自组装多肽,”他说。这些阵型保持传统organocatalysts的活动,像脯氨酸,但由于下令建筑表现出更高的活动。虽然很小,纤维模拟天然酶的活动,创建一个疏水亲脂性的口袋,提高交互在试剂中,“Carlone补充道。

Carlone和他的团队在自组装多肽与专家合作设计完美的结构,它包括一个脯氨酸和两个苯丙氨酸单元。这些三经常聚集,使纤维的形成在不同的溶剂、“Carlone解释道。我们只是选择了脯氨酸作为(序列)的一部分,转达organocatalytic属性。”

在纯水中,三肽只显示小活动催化醛的迈克尔加成nitroalkenes——organocatalysis基准反应。但当超分子结构形式在磷酸盐缓冲溶液,反应速度加快74%。然而,纤维不影响反应的选择性。

这是非常稳固的工作在organocatalysis扩大我们的能力,”说凯特Adamala专家在明尼苏达大学的生物催化,我们。水的反应运行好媒体和容忍范围广泛的底物,两个关键里程碑减少我们对石油的依赖试剂和满足绿色化学的目标。”

拉奎尔Herrera研究所的专家在不对称organocatalysis化学合成和均相催化在萨拉戈萨,西班牙,看到了这个概念的承诺。许多其他基准反应用脯氨酸衍生物,可以考虑测试这些有趣的环境,”她说。她还希望以后将分析工作是否修改三肽结构可能导致更好的收益和选择性。

Adamala同意,并期待进一步高通量筛查提高这些催化剂的性能。此外,“技术可以发现使用行业,”她说。三肽与不同的底物反应——瑞士军刀对许多反应。

“这的确是一个第一的概念,“Carlone说。很快,我们希望更好地理解进行计算的计算机制和合理化肽设计。”他的一个团队的目标是开发类似的催化剂,从而诱导选择性通过形成非共价相互作用,如氢键。原纤维比共价的更快的这种交互依赖,这将使反应更快,Carlone说。

更正:一个研究链接添加10月4日。