首先基于DNA的辊比当前DNA汽车快1000倍

自已避免单个滚子移动,随机的方式,但两个滚轮连接在一起以直线的方式行进

DNA机器走在纳米技术迅速成为流行的社区,但他们悠闲的步伐和脆弱性已经离开慢车道。现在,美国科学家开发出了一种DNA辊比大多数合成DNA汽车快1000倍,也可以确定单一突变。

Ned Seeman首先提出了DNA纳米技术的概念在1982年,这个领域创造了一系列的工程结构折叠成奇异的形状沿着一个线性跟踪。这种DNA步行者一般有两条腿和绑定到一个表面创建DNA复合物。复合物是由催化水解寡核苷酸,腿开始采取措施。

但对于一些研究者,DNA步行者可能试图运行才能走。”生成汽车或机器的问题,迄今为止使用DNA之间的权衡速度和忠诚,”说哈立德Salaita埃默里大学。的运动,例如,两条腿将旅行相当快,但问题是,布朗运动和熵两条腿机是相当高的,而这些往往会分离和脱落。

Salaita解释说,为了解决这个问题的方法之一是给机器更多的腿,但成本永远是速度。为了解决这个问题,他们希望创造一个DNA辊可以完全规避的权衡。

Salaita和他的同事们涂硅珠与单链DNA,之前把球放在一个RNA-coated黄金表面。1000 dna rna工器形式和球之间的表面,保持辊固定到位。研究人员然后添加了一个生物酶、核糖核酸酶H,系统选择性水解,破坏了双链RNA。

他们看到我转入的

被称为“burnt-bridge”机制、DNA随后将寻找新的RNA结合。这个简单的反应是导致球滚,平均速度每分钟1.9µm。它是如此有效,团队能够翻转样本倒,球仍以同样的速度滚——中不惯性和重力。

这是第一个例子的弹道或线性运动没有外部字段或力量

虽然这种滚子将自已避免和随机的方式,从来没有穿过昔日的路径,也可以以直线的方式行进,当两个球连接在一起。这是第一个例子的弹道或线性运动没有外部领域[或]力,“Salaita说。

辊也能够检测单基地突变。我们看到他们…有特定的速度和结果是电动机的速度取决于DNA和RNA的绑定,RNA酶破坏的速度,”他补充道。“如果你在RNA单个碱基突变,导致电机的速度变化。

所有这一切并没有发现先进的显微镜设备,然而;团队看了上胶辊的塑料透镜的激光笔智能手机相机。Salaita希望这样一个示范证明DNA纳米技术值得在诊断为“资源有限的设置”。

郑大世Hyun崔美国普渡大学纳米技术工程师是设计印象深刻,相信这将是一个受欢迎的除了越来越多家庭DNA的汽车。“这绝对是一个有趣的研究,”他说必威体育 红利账户。这种新方法将被添加到数组的沃克设计,在更大的尺度上操作。