合成分子折叠成非生物蛋白质

科学家们取得了非生物蛋白质合成分子,像生物同行,组装成大型折叠3 d形状由非共价相互作用。研究表明,简单的化合物可以自发形成复杂的结构,这可能与理解地球上生命的起源。

蛋白质多的和氨基酸组成的。他们的生物功能取决于三维形状。在最好的情况下,错误折叠蛋白质的活性。但在最坏的情况下,它会导致疾病,如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的。

有一个简单的氨基酸链折叠成一个复杂的三维形状还是科学辩论的问题。但是科学家们正试图超越使用氨基酸作为构建块的约束,找到合成分子组装和折叠成特定的形状与特定的功能。

一个团队在尼奥•Zangrando意大利的里雅斯特大学彼得亚雷Chmielewski大学的Wrocław、波兰和Sijbren奥托荷兰格罗宁根大学的,现在已经设计了一个自组装,自折叠式分子,开始发现非生物蛋白质折叠背后的设计原则。

他们所有的peptide-nucleobase需要的是盐水溶液形成15 mer macrocycle 95%的收益率。75 -原子环折叠成一个错综复杂的扭曲形状,和一个疏水核心——就像一个蛋白质亲水表面。

二硫桥接,氢键和芳环堆积作用foldamer一起给环盘绕二级结构。macrocycle也有三级结构由五个成堆的三个芳香环,平铺的方式排列。

虽然分子构建模块需要一个nucleobase形成重点部分,它可以接受腺嘌呤和鸟嘌呤等各种类型。研究人员目前正在探索如何修改单体结构改变其自组装和折叠行为例如做出更大或更小的戒指。他们希望这将帮助他们设计定制的折叠结构。