Vaxxilon旨在简化疫苗开发代替生物组件定义良好的合成分子

疫苗是复杂的。一些最好的抗原识别细菌糖装饰表面。但这些必须培养,分离和纯化。他们也经常不刺激自己强烈的免疫反应,因此必须附加到强烈免疫原性的蛋白质结合疫苗

彼得Seeberger

来源:彼得Seeberger

彼得Seeberger已经开发出更好的方法来合成多糖,应用,发展,现在简单的疫苗

但是,可能是另一种方式——初创公司Vaxxilon是致力于创建合成疫苗,它可以更有效和更稳定的比传统的版本。Vaxxilon成立于2015年6月由德国化学家彼得Seeberger马克斯普朗克研究所的主任对胶体和表面在波茨坦,马普学会的支持和瑞士公司Actelion股价药品。

该公司最初旨在改进现有疫苗肺炎球菌感染,每年导致超过一百万人死亡。辉瑞Prevnar 13防止微生物的13种血清型,产生2015年销售额超过60亿美元;默克公司Pneumonovax 23是一个老的疫苗,但涵盖23个血清型和5亿年的2015美元出售。Seeberger表明,都有几个重要的限制。该公司可以说明其技术在这一领域的价值,”他说。“我们认为我们可以解决Prevnar和添加额外的血清型。

“Pneomococcus是一个很好的初始目标随着需求的增加,“Amey帕沙克说,医疗分析师未来市场的见解。到2025年,需求量预计将达到每年3.8亿剂疫苗,相比1.5亿年的2013人。

定义良好的化合物

我们的研究的前提是不明确的生物分子定义良好的药物,“Seeberger说。细菌多糖可以长500糖——无法合成。Vaxxilon首先识别表面糖重复单位,尤其是终端糖,和屏幕片段抗原。最好的是在动物模型进行测试。很多人起初以为化学不会是一个好方法,因为碳水化合物是如此复杂,“Seeberger说。但实际上你正在谈论单糖构建块粘在一起。”

Vaxxilon已经绘制出一条路径为肺炎球菌的临床试验,可能在2018年,与德国监管机构。第一个测试将包括一个合成碳水化合物片段加入蛋白,刺激免疫系统。这对于两岁以下的儿童尤其重要,不能识别细菌糖作为外国实体。

但该公司也在研究小分子替代蛋白质,使用α-galactosylceramide(αGal-Cer),免疫兴奋剂。“下一步是开发一个完全合成疫苗,将更稳定和更有力,“Seeberger说。

综合收益

完全合成疫苗可能意味着快速创建新的碳水化合物抗原通过筛选库。消除蛋白质也可以简化或删除整个供应链需要冷藏。的想法是创建一个疫苗在室温下稳定,”首席执行官汤姆·梦露解释道。蛋白质的”,因为你必须保持冷链,“Seeberger说。去热带地区,这可能代表了50%的成本。“切割蛋白质甚至可以减少注射免疫所需的数量,和打开鼻腔,口腔或patch-based剂量路线。

最后,还有固有的简化和降低成本制造一个完全合成疫苗,αGal-Cer和碳水化合物的化学合成。我们将从两个生物过程本质上是改变两个化学的,”门罗解释说。

一旦建立了多糖片段测试库,Vaxxilon能够寻找抗原表达碳水化合物几乎任何病原体。有27个病原体的今天我们有疫苗,”梦露。有几十个,如果不是数以百计,我们可能会使疫苗的bug。“一种可能是艰难梭状芽胞杆菌,一个常见的院内感染,腹泻的最大原因之一

我们在今天的舞台上,我们可以做几乎任何事情,”碳水化合物化学家说托德Lowary在加拿大的阿尔伯塔大学。这是相当简单的,使这些分子但彼得的组是真正推动信封的结构的复杂性。他提出了最大的挑战不是化学:“你可以接种疫苗和抗体,”他指出。但这并不总是意味着你得到保护。这是更难预测。

来化学家

疫苗部门行业几乎总是由生物学家、Seeberger说。“化学家没有疫苗进入了游戏,”他补充道。在未来20年将会有一个范式转变,化学家们的参与将成为正常。人们会做药物化学小分子等碳水化合物,增加稳定或力量的调整。

去年11月,Vaxxilon赢得了墙壁下降风险在柏林,德国。Seeberger形容这个奖项是一个“巨大的验证”和“巨大的提高对于那些在公司工作。