比赛对抗冠状病毒

当中国政府发表的新型冠状病毒的基因序列2019 - ncov Inovio制药是等待。”(第二天)我们有一个序列制成的疫苗,”杰夫•理查森说宾夕法尼亚州,我们公司的副总裁战略关系。Inovio的故事反映出担忧2019 - ncov比赛已经开始在公司开发药物,疫苗和测试。

Inovio的速度是惊人的。首次在武汉隔离后,中国疾病控制和预防中心(CCDC)发现2019 - 2020年1月7日ncov。序列1月10日被释放。1月30日,世界卫生组织(WHO)宣布爆发全球紧急继续蔓延至中国以外至少24个国家。截至2月11日,结束了全球有43000人感染,其中1018人死亡的疾病,正式命名COVID-19世卫组织。附近的中国和其他国家已经采取了重大控制控制和限制人们的运动。

更多的人现在已经在中国比在感染严重急性呼吸系统综合症(Sars)冠状病毒疫情在2000年代早期。到目前为止2019 - ncov似乎蔓延快,但死亡率低于爆发。然而,2019 - ncov已经死亡比中东人呼吸系统综合症即爆发开始于2012年,最近的人类冠状病毒之前的小说。然而许多细节仍有待商榷,决定是否变得至关重要一样严重的流感爆发,全球每年杀死成千上万的人。尽管如此,政府已经认识到,太晚了有效控制病毒。

有一种疫苗来保护卫生保健工作者和危险人群将至关重要

有一些迹象表明,这种病毒可以从人传播甚至不表现症状,”评论凯特·布罗德里克Inovio研发的高级副总裁。“检疫和隔离不去工作,因为你不能干预当有人不似乎是病了。因此,布罗德里克说,2019 - ncov”已大大超过了需要疫苗”。此刻的病毒的传播尤其有关,”她说。拥有一种疫苗来保护医务工作者和目标的人我们知道绝对风险是一个重要的工具。

冠状病毒有单链RNA基因组裹在大蛋白信封。每个人都经历了轻微的冠状病毒感染感冒一样普遍,引起咳嗽和打喷嚏。动物有自己的冠状病毒,有时一个跳进人类。2019 - ncov看似最新的例子,认为是起源于一个武汉海鲜市场。有些病人迅速发展病毒性肺炎。

测试时间

因此,诊断疾病是重要的,然而一些测试是可用的。的第一个商业产品的来源Primerdesign在英国的南安普顿。它可以区分2019 - ncov与其他冠状病毒。该公司认为,这就有别于竞争对手测试,不具体,也可能对其他相关物种引起假阳性诊断。

目前2019 - ncov测试依赖于聚合酶链反应(PCR)扩增其RNA基因组检测水平。亚当•Herridge Primerdesign产品经理,解释说,他的公司的测试包括多个引物2019 - ncov寡核苷酸序列,可以绑定。这些给聚合酶酶结合的地方,开始复制。测试还包括一个特定的调查可以绑定到2019 - ncov基因序列。探针的荧光结构一端,但自己不会发光,因为它的淬火结构另一端。“当你有一个特定的序列设计为互补的探针,这部小说在这个实例中,这是冠状病毒裂解酶,核酸外切酶活性,“Herridge解释道。分开弄熄,荧光发光结构。用于定量PCR,产生荧光的可以量化的病毒复制的数量输入你的原始样品。

像理查德森,Herridge强调的重要性在2019 - ncov快速移动。Primerdesign的测试是基于序列信息发布1月23日,在不到两个星期了。序列信息比其他测试使用的序列,最新Herridge断言。”,让我们更具体,而之前的更一般的序列,出现在一个更广泛的冠状病毒的家庭,”他说。

在这种情况下,情况非常严重,唯一的路径解决方案是我们所有人一起工作

然而Primerdesign州,其测试的目的是仅供研究使用。有限的可用性临床试验意味着诊断严重依赖中央政府和学术实验室。世界卫生组织已确定15这样的实验室提供参考的测试支持,但与他们合作和商业组织加强诊断能力。例如,在美国2019 - ncov只在该国被诊断疾病控制和预防中心(CDC)实验室。但2月4日,美国食品和药物管理局发布了紧急使用授权使临床使用CDC 2019 ncov实时PCR诊断面板。测试现在可以使用合格的实验室以外的疾病预防控制中心。

在中国这样的努力中,卫生当局和政府与Swiss-headquartered罗氏工作,确保人们可以得到筛查和医疗保健。该公司在一份声明中表示,它“致力于支持湖北省政府和地方卫生官员和医院在处理冠状病毒的。提供诊断测试,医疗用品和对受灾地区的金融支持。罗氏的冠状病毒也pcr诊断测试。

抗病毒的努力

罗氏的抗流感药物达菲(需求奥司他韦)也迫使罗氏在声明中强调,“目前没有药物治疗人类冠状病毒”。罗氏药物治疗流感是为了治疗特定形式的流感病毒,它几乎不可能,他们将有效地治疗新型冠状病毒,”它说。同样,新的抗病毒药物小分子药物针对冠状病毒几乎不可能与这次疫情发展及时帮助。然而,研究人员正试图确定一些现有药物可能是有益的。例如,科学家在武汉,中国使用的是艾滋病毒药物lopinavir和例如(由美国公司出售AbbVie是否)在一个随机,对照试验。

同样US-headquartered跨国强生(Johnson & Johnson)(强生)捐赠其艾滋病毒药物内和cobicistat临床实验的使用在中国新型冠状病毒作斗争。我们相信我们有责任介入投资解决方案全球公共卫生危机,“Hanneke Schuitemaker说,病毒疫苗全球主管詹森(强生子公司)。然而,强生的活动主要反应了一定的事实,更快速反应的机会2019 - ncov来主要的疫苗。

公司的疫苗研发会利用各种技术迅速扩大疫苗生产。AdVac腺病毒载体的可以诱导有效的和持久的免疫反应,使我们当前无法预防的疾病的目标追求疫苗或无法治愈,“Schuitemaker解释道。这结合每。C6细胞株,用于制造各种各样的疫苗,使“快速和高容量生产的生物组件”,她补充道。

Zika病毒疫情发生时,我们从病毒序列诊所的七个月。我们的目标是要做冠状病毒速度大大快于

像其他公司一样,Schuitemaker表示,强生移动迅速,当2019 - ncov序列被释放了。我们开始努力开发一个病毒候选疫苗,我们希望最终可以迅速而广泛地部署帮助解决这一疫情,”她说。我们也与其他伙伴合作的屏幕我们图书馆抗病毒分子,识别潜在的治疗严谨的研究和发展。我们希望我们能建立一个候选疫苗病毒,可以开始在大约8 - 12个月1期临床研究。我们开始工作很快,因为我们要做好准备。”

Schuitemaker强调,即使成功了,这样的产品不应该被视为整个解决方案。疫苗和/或抗病毒药物,如果得到批准,应该结合使用了疾病预防控制中心公共卫生措施,包括使用防护设备在医院卫生保健工作者,”她解释说。我们学会了从过去的流行病,如非典,和正在进行的传染病如埃博拉病毒,是作为一个全球社区协调有效地包含至关重要,最终或防止这些类型的暴发。

及时准备好了吗?

与此同时,流行病防范创新联盟(CEPI)发起了三个项目,应将开发疫苗ncov - 2019。一个是新伙伴CEPI将支付美国生物技术公司现代化生产mRNA-based疫苗开发的美国国家过敏症和传染病研究所。其他两个项目将使用快速反应平台CEPI已经支持推进ncov - 2019疫苗候选人尽快进入临床试验。

CEPI支付一,昆士兰大学,澳大利亚1060万美元开发疫苗平台,允许对多个目标和快速疫苗生产病毒性病原体。技术是通过合成病毒表面蛋白,附加在感染宿主细胞,并夹紧。这使得免疫系统更容易承认他们是正确的抗原,和以前针对即和流感。US-headquartered疫苗公司诺瓦瓦克斯公司是追求一个ncov - 2019产品使用一个类似的构象稳定方法,提供蛋白质纳米粒子、CEPI独立。

CEPI已经支持的其他平台Inovio, 2019 - ncov与快速反应的基因序列,理查森轮廓通过Inovio DNA药物平台。CEPI已经支付Inovio至多5600万美元对即候选疫苗和拉沙热利用技术,它提供了优化合成抗原基因进入细胞。一旦进入,细胞的基因转化为蛋白质抗原激活一个人的免疫系统,刺激目标T细胞和抗体反应。更容易开发这种疫苗快,理查森解释道。改善的可能性,即使这病毒爆发的季节,是典型的,他们可以开发一种疫苗,帮助本赛季的受害者。

“我们有一个成功的记录非常迅速的应对病毒疫情,”布罗德里克解释道。“三年前,Zika病毒疫情发生时,我们从病毒序列治疗我们的第一个病人在七个月的诊所。这是一个前所未有的速度。随着这部小说冠状病毒的发展,我们的目标是相当快。它真的使我们处于关键的地位,我相信,应对暴发就像我们看到在中国。”

尽管在第一市场,这种信心Broderick欢迎别人以同样的速度交付批准疫苗。我认为在这种情况下,情况非常严重,唯一的路径解决方案是我们所有人共同努力,”她说。刚刚一个疫苗应该科学界的目标”。