Ultra-fluorinated环己烷展示两副面孔

环己烷分子与六trifluoromethyl团体都坐在同一边的环是最sterically复杂hexa-substituted环己烷。化合物是非常极环的两个面有非常不同的特性:具有很高的电负性,另一边是阳性的。

其他八个,独联体hexa-substituted环己烷合成到目前为止,包括具有和六甲基。后者是迄今为止最sterically要求的情况,表明分子摆椅子的结构。输入1、2、3、4、5、6 hexakis应承担(trifluoromethyl)环己烷。因为CF₃甚至超过了CH组₃组,椅子的结构变得更加舒展,取代基将从他们的理想90°角平均近111°。

化学家的化合物是由一个团队在英国,德国和爱沙尼亚两步,但无论如何艰难,从综合hexaiodobenzene。后将所有取代基碘转化为CF copper-catalysed反应₃组、加氢所得的帮助下铑催化剂的反应,需要两个星期的高压釜举行60°C 60条的氢,收益率只有13%的产品。一个错综复杂的柱层析法纯化被要求删除一个CF的副产品₃被替换为一个CFH组₂组。

而化合物没有实际应用,这是不同寻常的极地。面对着18氟原子的电负性大,扩散面积。氢侧更为集中阳性面积。甲苯与积极的氢的脸,同事丙酮通过氢键的羰基氧。积极的脸也有氯离子的亲和力。