科学家表明,细菌核糖体结合环β氨基酸多肽。通过扩大的单体集自然的翻译机械理解,工作可以帮助科学家产生奇异的蛋白质或肽链型药物。

α氨基酸的数量一个核糖体结合已经从大自然的20种氨基酸,超过150合成氨基酸。现在,研究人员迈克尔·朱厄特美国西北大学环β氨基酸添加到俱乐部。环β氨基酸比α氨基酸更严格所以导致多肽与不同螺旋几何图形或把那些在自然界发现的能力。

这是一个很好的例子,如何使用化学探针生物系统的功能和灵活性,“结构生物学研究员说Sabine施耐德在德国路德维希马克西米利安慕尼黑大学的。这可能最终导致生物分子的生产与新颖的特性。

一个图像显示三个循环β-2 3-amino酸衍生品已经被测试

来源:©迈克尔·朱厄特/西北大学

团队测试三个循环β-2 3-amino酸衍生品(2-aminocyclobutanecarboxylic酸、2-aminocyclopentanecarboxylic酸和2-aminocylcohexane羧酸)及其立体异构体

朱厄特的团队添加β氨基酸和指控tRNA核糖体体外蛋白质合成然后使用一个商业平台,使翻译。然而,这些环β氨基酸最初被证明为核糖体的尴尬与α氨基酸相比,他们有一个额外的碳链。“自然核糖体在数亿年的进化过程分子转换和聚合α氨基酸,”朱厄特解释说。”我们发现核糖体能够聚合这些循环β氨基酸,但效率低下。所以团队包括额外的翻译延长因子,仪器正常使用,延长因子P,成功地加速这个过程。

核糖体是如何工作的,并确定其限制聚合物合成已经长期存在的基本问题,”评论瑞安·梅尔遗传密码工作的扩张在美国俄勒冈州立大学。这工作增加了越来越多的证据表明,了解延长因子P曲调核糖体功能可以神奇的钥匙解锁新的聚合物合成的水平。”

研究人员目前正在探索核糖体将与其他单体类。“我们能超越这组β碳到更广泛的backbone-extended单体?“朱厄特问道。之前的核糖体究竟能走多远真的不行吗?”