美国机构快速埃博拉病毒疫苗的开发

美国卫生和人类服务部(HHS)是一个快速测试埃博拉病毒疫苗提供580万美元(£360万)与马里兰州生物技术公司下一年的合同Profectus生物科学。美国卫生和公众服务部也会提供的专业技能和技术援助。

根据协议,该疫苗由Profectus生物科学在动物和人类将受到考验,美国卫生和公众服务部宣布。合同可以扩展到13个月和860万美元。

我们正在努力尽快推进多个产品的开发为临床评价和未来用于预防或治疗这种致命的疾病,”说罗宾·罗宾逊美国卫生和公众服务部主任生物医学高级研究和发展机构,提供资金。

动物研究由美国国立卫生研究院(NIH)和国防部表明,单一剂量的实验在非人灵长类动物的埃博拉病毒疫苗提供完整的保护。美国卫生和公众服务部表示,将支持进一步发展埃博拉病毒疫苗株负责当前的流行。

其他重要活动进行包括埃博拉病毒疫苗临床试验第一阶段临床试验的临床实验的埃博拉病毒疫苗由葛兰素史克(GSK)。候选人的扎伊尔埃博拉病毒疫苗,这是目前流行的后面。它使用一个单一的埃博拉病毒蛋白产生免疫反应。

前所未有的速度

持续的埃博拉病毒危机后,GSK说候选疫苗的发展正以前所未有的速度,与第一阶段试验进行中在美国,英国和马里,和额外的试验在未来几周内开始。

葛兰素史克公司预计第一阶段的初始数据安全试验将在今年年底前上市,如果成功,第二阶段的临床试验项目将于2015年早期开始。这些将涉及疫苗接种成千上万的前线医务工作者在塞拉利昂,几内亚,利比里亚——艾滋病疫情最严重的国家。

与此同时,另一个实验埃博拉病毒候选疫苗由加拿大公共卫生署和开发许可美国NewLink遗传学预计也将进入第二阶段的试验是在2015年。疫苗是针对外埃博拉病毒的外壳蛋白,被证明能刺激抗体的产生,攻击病毒。

国家卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯,激起了争议本月早些时候他建议的面试与《赫芬顿邮报》政府削减支出推迟开发有效的埃博拉病毒疫苗。

国家过敏症和传染病研究所(NIAID)发表声明澄清,NIH购买力的损失在过去10年里,特别是在全面削减封存2013年3月生效,已经减缓生物医学研究在几乎所有地区。“nih埃博拉病毒的研究将进一步沿着如果没有发生,”协会。

国家卫生研究院的研究人员已经发现很难确定一个工业伙伴直到最近,这是至关重要的疫苗生产的扩大,根据NIAID。此外,研究所指出,极其有限的市场潜力,存在于2014年以前爆发意味着有小工业埃博拉病毒疫苗的兴趣。