青霉素

米拉Senthilingam

本周,一个拯救生命的化合物受战时fatalaties。多解释,西蒙棉:

西蒙棉花

1000万名士兵死于第一次世界大战,三分之二在战场上。其余的死亡是由于疾病冲突后,其中的很多是由于伤口的细菌感染。1914年10月,两个月战争爆发后,英国军队医疗服务的总经理说:“我们在这场战争中已经直接回到中世纪的败血性传染病。许多医生和科学家们在战场上想起这,它能激励他们的后续研究。其中一个是一个苏格兰人曾在英国军队的皇家军队医疗团。他的名字叫亚历山大·弗莱明。

当弗莱明回到圣玛丽医院的帕丁顿战争结束后,他继续研究细菌感染。1928年,他在研究葡萄球菌感染,试图增加细菌在营养琼脂培养皿。有一天,他注意到在一盘模具出现,周围的葡萄球菌的殖民地已被摧毁。弗莱明发现了真菌模具为青霉属中的一种,和其他人后来发现模具点青霉。弗莱明研究模具的滤液增长,发现它杀了一个数量的感染,和后来称为青霉素滤液。在1929年他出版了他的发现,但没有寻求临床应用它。人们认为使用青霉素太不稳定。

1935年,牛津大学的任命了一位新的病理学教授。他的名字叫霍华德·弗洛里。弗洛里想招募的人提供生化专业部门和选择了德国出生恩斯特鲍里斯链,使得德国在1933年希特勒上台。寻找抗菌代理人,他们在1938年开始研究青霉素和第二年,正如另一次世界大战即将爆发,他们开始扩大生产规模。第四个科学家,诺曼·Heatley解决所涉及的技术问题建立一个试验工厂的生产青霉素、著名汇集便盆的组装,牛奶生产和洗澡。但它工作,1940年,牛津队发现青霉素治好了致命的链球菌感染的老鼠,然后对人类进行了成功的测试。

但是他们只有足够的青霉素治疗的病人。战时英国无处可产生大量的青霉素,所以1941年弗洛里和Heatley横跨大西洋北美学习实践。Heatley留在北方地区研究实验室在皮奥里亚,伊利诺斯州,超过四个月,开发过程中的几个改进,比如使用玉米浆的酵母,葡萄糖和乳糖。提供的发霉的哈密瓜瓜青霉菌chrysogenum提高收益率,虽然科学家还发现,添加不同的化学物质的酒引发了不同的青霉素;特别添加苯乙酸酿造,证明了众所周知的青霉素G的极好来源,青霉素。大规模生产了,青霉素是1944年在大量可用来治疗受伤的诺曼底登陆。

虽然青霉素的组件被认为是碳,氧,氢氮和硫,这一次它的结构仍然是未知的。最后在1945年牛津晶体多萝西霍奇金决心青霉素g的结构大多数科学家吃惊的是,它包含了一个四元β内酰胺环,使青霉素是如何工作的线索。作为任何化学学生可以告诉你,一个四元环是高度紧张,因此不稳定,非常被动。β-内酰胺环结合酶peptoglycan转肽酶,细菌的使用使细胞壁。酶活性,细菌生长大但不能分裂,并最终破裂。动物细胞没有细胞壁,所以我们没有peptoglycan转肽酶,因此青霉素没有毒性。

然而,青霉素的战胜细菌是短命的。从第一次使用抗生素,细菌开始出现抵抗他们。1946年,一年之后的广泛使用青霉素,几株金黄色葡萄球菌已经产生抗药性。因为细菌适应很快,很快出现,改变了酶突变peptoglycan转肽酶,使青霉素不能绑定到它。青霉素酶,其他细菌可以让另一个酶催化作用的水解β-内酰胺环,破坏青霉素的活动。

所以科学家们必须找到方法保护青霉素,青霉素的更大范围的活动,以及开发新的抗生素。但就像他们这样做的时候,细菌继续调整。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,更好的被称为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,免疫绝大多数的抗生素治疗和细菌耐药性的问题现在是科学家面临的主要挑战之一。

但是让我们记住那些先驱科学家第一次让世界这个武器抵抗感染和疾病-弗莱明,弗洛里和连锁——没有忘记——特别是涉及到的所有其他科学家诺曼Heatley。虽然我们青霉素理所当然,这些神奇的分子拯救了无数生命。

米拉Senthilingam

事实上,尽管这种阻力,这种化合物改变了医学对抗感染。伯明翰大学的西蒙与青霉素的抗菌chemitry棉花。现在,下周:我们的头到大气中。

大卫·林赛

对大多数人来说,大气中臭氧与一个洞,和环境破坏的想法。但臭氧的重要属性,使洞非常重要的,和背后的化学洞,还有不为人知的一面。

臭氧是氧气的同素异形体。同素异形体不同形式的相同元素,例如钻石和石墨是碳的同素异形体。空气中的氧气是由两个氧原子结合在一起,并正式称为分子氧。臭氧分子氧的略大的兄弟姐妹,是由三个氧原子。对于这样一个小分子密切相关的分子氧,臭氧的化学成分困惑19世纪化学家很多年了。

米拉Senthilingam

找出这个comound的化学,这些科学家们已经发现,和它的作用在我们的环境中,加入大卫·林赛在下周的化学元素。在那之前,谢谢你的倾听。我是米拉Senthilingam。