米拉Senthilingam
本周,Kat Arney推动生命的边界。
Kat Arney
黄石国家公园横跨顶部角落的怀俄明的状态,在美国。坐落在一个火山热点,其温泉和间歇泉蒸汽和壶嘴滚烫的水,加热到略低于沸点- 95摄氏度,下面的岩浆。
很长一段时间这些荒凉的条件被认为是不符合生活。因为高温影响的结构至关重要的生物分子,如DNA和蛋白质,研究人员认为生存上限的最难处理的细菌约73摄氏度:你可以看到在行动为自己通过简单的煎鸡蛋,看粘糊糊的透明蛋白(主要是由一种叫做蛋白的蛋白质)转变成一个美味的不透明固体从锅里的热量。
挑战的人认为生活不能把热量生物学家托马斯·布鲁克。在1960年代,他建立了一个科研站在黄石公园,并着手抽样细菌在公园的湖泊,温泉和间歇泉。令他吃惊的是,他发现薄的粉红色线程细菌茁壮成长在一个公园的温泉在80度以上的高温,首次发现的生物能够承受这种极端条件。
他命名它水生栖热菌- - - - - -Taq为短期的热水,他发现它,并开始调查其不同寻常的特性,发现它可以容忍被加热到沸点- 95多度,没有任何不良反应。但在当时几乎没有兴趣如此极端的错误,和他在1975年关闭了研究站,沉积样品的细菌虫国民银行。
Taq的时间是在1980年代初,由于研究员Kary Mullis,谁发挥了关键作用在分子生物学的一场革命。他有一个聪明的想法通过一种新的方式放大几个小的DNA片段到数百万在实验室里,所以,研究人员可以研究他们的更多细节,甚至剪切和粘贴在一起,使新分子。这有点像发明DNA的影印机。
的新方法,称为聚合酶链反应或PCR,作品通过使用一种叫做DNA聚合酶的酶复制DNA模板。然后加热到95度反应分离DNA模板的新副本,所以一切都可以重新开始和更多的副本。因为每个新副本也可以作为模板,DNA片段的数量成倍扩大,所以这是一个快速的方法来生成数以千计甚至数以百万计的新DNA片段在几个反应周期。
他的原始技术DNA聚合酶大肠杆菌生活在肠道细菌,而是因为他们不能承受之行接近沸点,科学家们发现他们必须增加更多的酶之间的每一个热循环,这是浪费的,因为它是不方便。然后他和他的同事们在鲸鱼座公司在使用的DNA聚合酶的想法聚合。它的热量稳定由于分子中的化学键,使其能够折叠紧密和抵制原子产生扭曲和摇动的事情得到升温。这意味着它非常高兴在分裂所需的高温新模板DNA链。,其余的是历史。
到90年代初,PCR被使用在几乎所有分子生物学领域,并已经成为一个数十亿美元的产业。有医疗和商业应用也随着pcr DNA指纹识别罪犯或揭示亲子鉴定,以及测试等有缺陷的基因或病毒感染艾滋病毒。《华尔街日报》科学命名Taq聚合酶首次“今年分子”,1989年,Kary Mullis自己赢得了1993年的诺贝尔奖。
其他耐热bug已经放弃了他们的DNA聚合酶酶在分子生物学服务,和研究人员调整用基因工程技术使他们更快、更准确。但从其卑微的根源在黄石国家公园的温泉,Taq聚合酶的祖父。
米拉Senthilingam
科学作家Kat Arney获奖的化学成分Taq。现在,下周,我们牵制偷猎者。
玛莎戴安娜
他们开始寻找额外的威慑,而不是让犀牛偷猎者更难获得,而是贬值角,所以犀牛偷猎者就不太感兴趣。
米尔Senthilingam
发现化合物提供这个损失值在下周的化学的元素。在那之前,谢谢你听;我是米拉Senthilingam。
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