深层组织渗透使荧光团指导肿瘤手术

科学家们设计了一个安全的荧光探针,可以耦合到蛋白质的准确成像肿瘤在体内深处。探测器可以指导外科医生进行手术。

想象体内肿瘤深度准确诊断和治疗癌症是至关重要的。Bioimaging探针兴奋通过传统的近红外光(700 - 900 nm)却阻碍了他们无法穿透许多细胞层。所谓NIR-II探针,荧光在1000 - 1700纳米的地区,然而通常由健康组织遭受高吸收,使成像不清楚,和长期保留在体内,这对患者可能会有风险。

现在,陈小袁,从国家生物医学成像和生物工程研究所,美国国立卫生研究院的一部分,我们和他的同事们已经开发出一种NIR-II探针迅速分泌肾,以最小的吸收由肝脏和免疫系统。探测器有一个shielding-donor-acceptor-donor-shielding结构;受体单元组成benzothiadiazole结构、和3 4-ethylenedioxythiophene取代噻吩作为过渡性捐赠单位。量子产率高于其他NIR-II探针由于dialkoxy-substituted苯单元盾荧光团的分子间的相互作用;允许成像病人剂量较低和更短的激光曝光时间。

通过与泰特接合探测器,肽受体在神经内分泌肿瘤,和注射到老鼠tumour-bearing, fluorophore-peptide共轭的tumour-to-normal组织比~ 10 -常用正电子发射断层扫描提供了一个比6。这样的细节级别允许团队使用白光作为指导切除肿瘤。耦合与其他肽荧光团允许它想象脑深部肿瘤通过皮肤和头皮。

Chen说,“目前的轭合物证明肾排泄行为以最小的毒性和低器官吸收,表现,可以说是最亮的针对NIR-II轭合物和排泄能力报告”。

研究小组发现,调查不仅小于5 nm宽肾排泄,但也有低亲和力结合血浆蛋白和低巨噬细胞摄取。在6 - 12小时内小鼠肾排泄的共轭。

Xuechuan香港,武汉大学分子成像专家,中国,说“这是对人类更安全,因为它可以及时通过尿液排出。这些新分子成像可以提高大脑胶质母细胞瘤,gastroenteropancreatic神经内分泌,肝癌肿瘤检测和NIR-II图像引导手术。”