埃博拉病毒疫苗通过第一安全障碍

一个实验埃博拉病毒疫苗生产有前景的结果在第一安全试验在人类身上。研究者们现在希望运行在西非II / III期试验测试疫苗的有效性。

候选疫苗包含段埃博拉病毒的遗传物质从两株-苏丹、扎伊尔由腺病毒载体,导致普通感冒的黑猩猩。马里兰州的美国国立卫生研究院的研究人员20名健康成人注射疫苗。研究人员发现anti-Ebola抗体后4周内所有20个志愿者接受疫苗。一半的组的抗体水平高,获得更大的疫苗剂量。

调查人员还发现,T细胞疫苗增加产量,包括CD8 T细胞,他们认为这可能是防止埃博拉病毒的一个重要组成部分。疫苗接种后4周,CD8 T细胞被发现在两个志愿者收到七的低剂量疫苗和那些收到更高的剂量。

我们知道从先前的研究在非人类的灵长类动物,CD8 T细胞起到了至关重要的作用在保护动物,被接种这种疫苗,然后暴露在致命的埃博拉病毒,”说朱莉Ledgerwood试验的主要研究者。

没有严重副作用观察到的志愿者,虽然两人接受高剂量疫苗开发一个简短的发烧一天内接种疫苗。

疫苗是由美国国立卫生研究院的科学家们共同开发国家过敏症和传染病研究所(NIAID),并在Okairos生物技术公司收购葛兰素史克公司(GSK)。

安全测试的单价疫苗的目标只有扎伊尔埃博拉病毒,也由葛兰素史克和NIAID,10月份开始在几个网站,包括瑞士、英国和马里。

结果很让人安心和美国国立卫生研究院的团队要祝贺提供结果如此之快,说艾德里安•希尔詹纳研究所的主任,牛津大学,英国。审判在9月份才开始。

从试验的数据在非洲将是关键疫苗是否也有类似的埃博拉病毒的易感人群,”评论乔纳森球诺丁汉大学的分子病毒学教授。我们不知道免疫接种人保护,或者如果其他疫苗的发展会表现得更好。会告诉我们这是二期试验的设计和推出这些将是下一个关键问题需要解决。”

测试点埃博拉快6倍

一个埃博拉病毒的测试中,只需要15分钟交付是在几内亚试用结果。埃博拉病毒的标准技术用于测试需要两个到六个小时在实验室,根据世界卫生组织的估计。更快的测试将有助于与感染控制和早期治疗。

像其他测试,新版本检测病毒的遗传物质。飞行员试验将测试试剂是否安全有效使用埃博拉患者血液和唾液样本。值得注意的是,在塞内加尔达喀尔巴斯德研究所的研究人员将运行测试使用“移动箱子实验室”,使其适用于缺乏的资源,远程医院。中使用的试剂测试可用干球和在室温下可以使用和运输。

6个项目的试验是一个共同资助的威康信托基金会和英国政府。